4a-ethyl-7-hydroxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4a-ethyl-7-hydroxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one
• 英文别名: 4a-Ethyl-7-hydroxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: DKAIETXDHPNEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-ethyl-7-hydroxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到4a-ethyl-2-methyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OCTAHYDROPHENANTHRENE HYDRAZINDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES D'OCTAHYDRO-PHENANTHRENE-HYDRAZIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X在说明书中定义，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物、它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐来治疗肥胖症、糖尿病、焦虑症或炎症性疾病或调节哺乳动物GR介导的过程的方法。

  公开号：

  WO2005047254A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE

  摘要：

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004005229A1

文献信息

• Octahydrophenanthrene hydrazinde derivatives useful as glucocorticoid receptor modulators
  申请人：Robinson P. Ralph

  公开号：US20070129410A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds of the formula (I) their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and X are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and methods of using these compounds, their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs to treat obesity, diabetes, anxiety, or inflammatory diseases or for modulating a process mediated by GR in mammals.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其异构体，这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X如说明书中所定义，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物、异构体、前药或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐来治疗肥胖症、糖尿病、焦虑症、炎症性疾病或调节GR介导的哺乳动物过程的方法。
• OCTAHYDROPHENANTHRENE HYDRAZIDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1685110A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• [EN] OCTAHYDROPHENANTHRENE HYDRAZINDE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'OCTAHYDRO-PHENANTHRENE-HYDRAZIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005047254A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and X are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and methods of using these compounds, their isomer, prodrugs of these compounds or isomers, or a pharmaceutically acceptable salts of these compounds, isomers or prodrugs to treat obesity, diabetes, anxiety, or inflammatory diseases or for modulating a process mediated by GR in mammals.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和X在说明书中定义，以及包含它们的制药组合物和使用这些化合物、它们的异构体、这些化合物或异构体的前药，或这些化合物、异构体或前药的药学上可接受的盐来治疗肥胖症、糖尿病、焦虑症或炎症性疾病或调节哺乳动物GR介导的过程的方法。