1-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-(2-((4-chlorophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-(2-((4-chlorophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)urea
• 英文别名: 1-[1-[2-(4-Chloroanilino)pyrimidin-4-yl]indazol-5-yl]-3-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)urea；1-[1-[2-(4-chloroanilino)pyrimidin-4-yl]indazol-5-yl]-3-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)urea
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂N₇O₃
• 分子量: 550.404
• InChiKey: PXXSRJMUAWEQHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 126.0h， 生成 1-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-(1-(2-((4-chlorophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚美辛-嘧啶类衍生物作为抗癌剂的设计，合成和生物学评估，具有抗血管生成和抗增殖活性†

  摘要：

  设计，合成了三种基于吲哚-嘧啶的新型化合物，并将其作为VEGFR-2激酶抑制剂进行了生物学评估。针对显示IC 50为1.37μM的HUVEC细胞系，进一步评估了活性最高的化合物6i（IC 50 = 24.5 nM）。此外，它通过抑制前列腺癌细胞中VEGF和TGF-b1的分泌显示出间接的抗血管生成作用。NCI选择了五种化合物以评估其对10μM细胞系完整NCI面板的体外抗癌活性。进一步选择化合物6e和6f进行5剂量测试。化合物6e表现出纳摩尔GI 50对几种细胞系的值：CCRF-CEM（901 nM），MOLT-4（525 nM）和CAKI-1（992 nM），对其余细胞系的数微摩尔活性为1.05μM至2.41μM。化合物6f对整个细胞系范围从1.55μM到7.4μM表现出一位微摩尔活性。使用Autodock软件，进行了分子对接研究以研究目标化合物与VEGFR-2的预测结合模式。此外，对化合物

  DOI：

  10.1039/c5md00602c