1-butoxy-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-butoxy-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene
• 英文别名: 1-Butoxy-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene；1-butoxy-4-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃OS
• 分子量: 250.285
• InChiKey: ZRFOSYKDTNEYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-正丁氧基三氟硼酸钾 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 copper(I) thiocyanate 、 sulfur 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到1-butoxy-4-[(trifluoromethyl)thio]benzene
  参考文献：
  名称：

  铜与元素硫和Ruppert–Prakash试剂介导的芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化

  摘要：

  §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561565

文献信息

• Triazole Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Rib-X Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140094422A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in Claim 1.

  本发明提供了三唑大环化合物，可用作治疗剂。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。这些化合物由以下式（I）表示：其中，R1，R2等如权利要求书1中所定义。
• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

  公开号：US20160194340A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.

  本发明涉及式IA或式IB的精氨酸酶抑制剂化合物：或其药学上可接受的盐，包含这些化合物的组合物，以及它们用于治疗和诊断由精氨酸酶上调，异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合成酶活性所特征的疾病的方法。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170349621A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. These compounds are represented by the following formula (I): wherein R 1 , R 2 , etc. are defined as in claim 1.
• US9085600B2
  申请人：——

  公开号：US9085600B2

  公开（公告）日：2015-07-21