2-benzoyl-3-phenyl-3,4-dihydro-naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-benzoyl-3-phenyl-3,4-dihydro-naphthalene
• 英文别名: Phenyl-(3-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₁₈O
• 分子量: 310.395
• InChiKey: UKWPHTLNWJOLDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyloxy)benzocyclobutene 、 反式-查耳酮 在 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到3-phenyl-3-phenethyl-1-isochromanol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下通过羰基化合物与 1-三甲基甲硅烷氧基-苯并环丁烯作为 α-氧-邻-喹啉二甲烷前体的杂狄尔斯-阿尔德反应合成 1-异色醇

  摘要：

  摘要 在室温下，1-三甲基甲硅烷氧基苯并环丁烯 (1) 与羰基化合物在三（二甲氨基）硫（三甲基甲硅烷基）二氟化物 (TASF) 的催化下反应，以良好的收率得到 1-异色醇衍生物作为相应的杂 Diels-Alder 加合物。

  DOI：

  10.1080/00397919608003573

文献信息

• A Novel Synthesis of 1-Isochromanols<i>via</i>Hetero Diels-Alder Reaction of Carbonyl Compounds with 1-Trimethylsilyloxy-benzocyclobutene as a Precursor of α-Oxy-<i>o</i>-Quinodimethane Under Mild Condition
  作者：Keisuke Chino、Toshikazu Takata、Takeshi Endo

  DOI：10.1080/00397919608003573

  日期：1996.6

  Abstract Reaction of 1-trimethylsilyloxybenzocyclobutene(1) with carbonyl compounds catalyzed by tris(dimethylamino)sulfur (trimethylsilyl)difluoride (TASF) at room temperature gave 1-isochromanol derivatives as corresponding hetero Diels-Alder adducts in good yields.

  摘要 在室温下，1-三甲基甲硅烷氧基苯并环丁烯 (1) 与羰基化合物在三（二甲氨基）硫（三甲基甲硅烷基）二氟化物 (TASF) 的催化下反应，以良好的收率得到 1-异色醇衍生物作为相应的杂 Diels-Alder 加合物。