6-methoxy-N-propylbenzo[d]thiazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-methoxy-N-propylbenzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 6-methoxy-N-propyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD17270453
• 分子量: 222.311
• InChiKey: SJFDQCKIHHTJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-N-propylbenzo[d]thiazol-2-amine 以95 %的产率得到2-(propylamino)benzo[d]thiazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF VAP-1

  摘要：

  Provided herein are compounds and methods of use thereof for the modulation of VAP-1 activity.

  公开号：

  US20230295140A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 碘 、 氧气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到6-methoxy-N-propylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  碘催化异硫氰酸根合苯与胺的级联反应和金属的无金属合成2-氨基苯并噻唑

  摘要：

  本文提出了一种高效，可持续的合成方法，通过使用碘作为催化剂，氧气作为氧化剂，通过异硫氰酸根合苯与伯胺或仲胺的级联反应，合成2-氨基苯并噻唑。从机理上讲，标题化合物的形成涉及原位形成所需的苯并硫脲中间体，然后其分子内的C（sp 2）-H键和S-H键交叉脱氢偶联。就我们所知，这应该是第一个实例，其中使用碘作为催化剂，以分子氧作为氧化剂，以水为副产物，在无金属条件下由简单廉价的异硫氰酸酯和胺有效制备2-氨基苯并噻唑。与文献协议相比，该方法消除了使用邻卤取代的前体，昂贵的过渡金属催化剂和危险的氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01683

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• [EN] INHIBITORS OF VAP-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE VAP-1
  申请人：ACUCELA INC

  公开号：WO2020069330A3

  公开（公告）日：2020-07-23
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7838520B2
  申请人：——

  公开号：US7838520B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11