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4,6-dichloro-2-o-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
4,6-dichloro-2-o-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dichloro-2-o-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5,7-dichloro-2-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole;4,6-dichloro-2-(2-methylphenyl)-1H-benzimidazole
CAS
——
化学式
C
14
H
10
Cl
2
N
2
mdl
——
分子量
277.153
InChiKey
KXWPXQPOASOQAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基苯甲醛
、
3,5-二氯-1,2-二氨基苯
在 sodium metabisulfite 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到4,6-dichloro-2-o-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
参考文献:
名称:
苯并咪唑衍生物作为有效的β-葡萄糖醛酸苷酶抑制剂的合成
摘要:
二十五4,6-dichlorobenzimidazole衍生物(1 - 25)已被合成并评价针对β葡萄糖醛酸酶抑制活性。积极抑制β-葡萄糖醛酸苷酶活性的化合物的IC 50值在4.48至46.12μM之间,并且显示出优于标准的d-蔗糖1,4内酯(IC 50 = 48.4± 1.25μM )。分子对接为鉴定活性分子与酶之间的相互作用提供了潜在线索,这进一步促使我们鉴定了所有苯并咪唑衍生物的合理结合方式。这项研究证实,亲水部分的存在对于抑制人类β至关重要-葡糖醛酸糖苷酶。
DOI:
10.1016/j.bioorg.2015.05.010
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