Li[N2P2]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Li[N2P2]
• 英文别名: Li[(t)BuN(-)SiMe2N(CH2CH2P(i)Pr2)2]；Li[(tert-butyl)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2]；Lithium;[[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide；lithium;[[bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylethyl]amino]-dimethylsilyl]-tert-butylazanide
• 化学式: C₂₂H₅₁N₂P₂Si*Li
• 分子量: 440.634
• InChiKey: XKCLVEQAKITCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Li[N2P2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Co(κ4-(t-Bu)NSiMe2N(CH2CH2P(i-Pr)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of a Co(i) [N2P2] complex with azides: evidence for a transient Co(iii) imido species

  摘要：

  描述了一种由多齿单负离子[N2P2]配体支持的单体钴(I)复合物的合成；在低温下与芳基叠氮化物相互作用生成一种其反应性与亚胺（“CoNR”）特性一致的物种。

  DOI：

  10.1039/b804754e

文献信息

• Substitution and Reaction Chemistry of Cobalt Complexes Supported by [N₂P₂] Ligands
  作者：Wayne A. Chomitz、John Arnold

  DOI：10.1021/ic802337t

  日期：2009.4.6

  2 results in the formation of a stable, monomeric Co(I) species, [N2P2]Co (6). Compound 6 can be trapped with CO to form either [N2P2]Co(CO) (7) or [tBuN(C═O)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2]Co(CO)2 (8) depending on the number of equivalents of CO introduced. Compound 6 also serves as a precursor to transient Co(III) imido species. The Co(II) halide complex [N2P2tolyl]CoI (16) is synthesized through an analogues

  单阴离子多齿配体[N 2 P 2 ]（其中[N 2 P 2 ] = t BuN （-） SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）]支持的一价和二价钴配合物的配位化学2）和[N 2 P 2甲苯基]（其中[N 2 P 2甲苯基] = MeC 6 H 4 N （-） SiMe 2（CH 2 CH 2 P i提出了Pr 2）2）。Co（II）卤化物络合物[N 2 P 2 ] CoI（2）作为烷基，氢化物和酰胺类[N 2 P 2 ] CoMe（3），[N 2 P 2 ] CoCH 2 SiMe的前体3（4），[N 2 P 2 ] CoH（5），[N 2 P 2 ] CoNHPh（10）和[N 2 P 2 ] CoNHC 6 H 4 Me（11）。减少2导致形成稳定的单体Co（I）物种[N 2 P 2 ] Co（6）。化合物6可以用CO捕集以形成[N 2 P 2 ] Co（CO）（7）或[
• Chromium Complexes Supported by the Multidentate Monoanionic N₂P₂ Ligand: Reduction Chemistry and Reactivity with Ethylene
  作者：Sergio S. Rozenel、Wayne A. Chomitz、John Arnold

  DOI：10.1021/om900695s

  日期：2009.11.9

  H[N2P2] = tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2} are presented, and the activity of these complexes toward ethylene oligomerization/polymerization is examined. The complexes [N2P2]CrCl2 (1) and [N2P2]CrCl (2) polymerized ethylene after activation with MAO. Derivatives of 1 and 2 were synthesized in order to gain insights about the active species in the ethylene oligomerization/polymerization processes. The alkyl

  提出了由多齿单阴离子配体[N 2 P 2 ] H [N 2 P 2 ] = t BuN（H）SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2 }支撑的铬配合物，其活性研究了这些针对乙烯低聚/聚合的络合物。配合物[N 2 P 2 ] CrCl 2（1）和[N 2 P 2 ] CrCl（2）在用MAO活化后聚合了乙烯。1和的导数为了获得有关乙烯低聚/聚合过程中的活性物种的见解，合成了2种。烷基络合物[N 2 P 2 ] CrMe（3），[N 2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3（4）和[N 2 P 2 ] Cr（Cl）CH 2 SiMe 3（5），阳离子种[N 2 P 2 ] CrCl} BF 4（7），[N 2 P 2 ] CrCl} BPh 4（8）和[N在没有活化剂的情况下，2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3 } BF 4（9）和Cr（II）络合物[N 2
• First-Row Transition Metal−Halide Complexes Supported by a Monoanionic [N₂P₂] Ligand
  作者：Wayne A. Chomitz、Seth F. Mickenberg、John Arnold

  DOI：10.1021/ic701670u

  日期：2008.1.1

  Metal-halide complexes of a multidentate monoanionic ligand tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2, H[N2P2], with Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, and Ni have been isolated and characterized. X-ray crystallographic studies were performed on [N2P2]TiCl2 (3), [N2P2]CrCl2 (5), [N2P2]MnCl (6), [N2P2]FeCl (7), [N2P2]CoCl (8), and [N2P2]NiBr (9), and the results revealed that the [N2P2] ligand exhibits considerable flexibility

  已分离并表征了多齿单阴离子配体tBuN（H）SiMe2N（CH2CH2PiPr2）2，H [N2P2]与Ti，V，Cr，Mn，Fe，Co和Ni的金属卤化物配合物。对[N2P2] TiCl2（3），[N2P2] CrCl2（5），[N2P2] MnCl（6），[N2P2] FeCl（7），[N2P2] CoCl（8）和[ N2P2] NiBr（9），结果表明[N2P2]配体以与第一行金属结合的方式表现出相当大的柔韧性，并且观察到三种不同的配位模式：kappa3-N2P（Ti），kappa3- NP2（Mn，Fe，Co）和kappa4-N2P2（Cr，Ni）。还描述了电化学（CV）数据和室温磁化率。
• Synthesis and Reactivity of Titanium and Zirconium Complexes Supported by a Multidentate Monoanionic [N₂P₂] Ligand
  作者：Wayne A. Chomitz、Andrew D. Sutton、Jamin L. Krinsky、John Arnold

  DOI：10.1021/om8011932

  日期：2009.6.22

  The coordination chemistry of titanium and zirconium complexes supported by the monoanionic multidentate ligand [N2P2] (where [N2P2] = tBuN−SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2) is presented. The zirconium(IV) halide complex [N2P2]ZrCl3 (1) serves as a precursor to the alkyl species [N2P2]Zr(CH2SiMe3)3 (2) and [N2P2]ZrMe3 (3). The coordination behavior of the [N2P2] ligand in compound 3 is determined using NMR and

  提出了由单阴离子多齿配体[N 2 P 2 ]（其中[N 2 P 2 ] = t BuN - SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2）支撑的钛和锆配合物的配位化学。卤化锆（IV）络合物[N 2 P 2 ] ZrCl 3（1）作为烷基物质[N 2 P 2 ] Zr（CH 2 SiMe 3）3（2）和[N 2 P 2 ] ZrMe 3（3）。使用NMR和X射线衍射数据确定化合物3中[N 2 P 2 ]配体的配位行为，并且3的质子化导致形成阳离子物种[N 2 P 2 ] ZrMe 2 } B （C 6 H 5）4 }（4）。在各种阱中存在的1减少导致（[N 2 P 2 ] ZrCl）2（μ-η2：η 2 -N 2）（5），（[N 2 P 2 ]的ZrCl）2（μ-Cl）的2（6），和[N 2 P 2 ] ZrAr *（9）。卤化钛（III）络合物[N 2 P 2 ] TiCl
• Aluminium, zinc, gallium, and cadmium complexes supported by a monoanionic [N₂P₂] ligand
  作者：Stefan G. Minasian、John Arnold

  DOI：10.1039/b815854a

  日期：——

  Metal–halide complexes of main-group metals Al, Ga, Zn, and Cd supported by the new sterically and electronically versatile monoanionic ligand, tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2, H[N2P2], are described. The metal–alkyl complex [N2P2]AlMe2 (4) was prepared by two metathesis reactions of [N2P2]AlCl2 (1) and 2MeLi, as well as [N2P2]Li and Me2AlCl. All compounds were characterized by standard analytical techniques; in addition, [N2P2]AlCl2 (1), [N2P2]GaCl2 (3), and [N2P2]CdCl2 (6) were characterized by single-crystal X-ray crystallography. The potentially tetradentate ligand enforces a tetrahedral geometry at each metal by adopting two coordination modes: κ2-NP (Al, Ga) and κ3-NP2 (Cd).

  本文描述了主族金属 Al、Ga、Zn 和 Cd 的金属卤化物络合物，这些络合物由新的立体和电子多功能单阴离子配体 tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2, H[N2P2] 支持。金属-烷基复合物 [N2P2]AlMe2 (4) 是通过 [N2P2]AlCl2 (1) 和 2MeLi 以及 [N2P2]Li 和 Me2AlCl 的两个复分解反应制备的。所有化合物都通过标准分析技术进行了表征；此外，[N2P2]AlCl2 (1)、[N2P2]GaCl2 (3) 和 [N2P2]CdCl2 (6) 还通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。潜在的四价配体通过采用两种配位模式：κ2-NP（Al、Ga）和κ3-NP2（Cd），在每种金属上都形成了四面体几何形状。