N-(2-aminoethyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: DOLJVTLMCIPCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，X射线研究和涉及P1'-P2'配体的新型大环HIV-1蛋白酶抑制剂的生物学评估

  摘要：

  报道了设计，合成和评估一类新型的HIV-1蛋白酶抑制剂，其包含多种柔性大环P1'-P2'系链。具有吡咯烷酮衍生的大环的抑制剂5a表现出良好的酶抑制和抗病毒活性（K i  = 13.2 nM，IC 50  = 22 nM）。在大环骨架中进一步掺入杂原子可提供大环抑制剂5m和5o。这些化合物显示出出色的HIV-1蛋白酶抑制性（分别为K i  ＝ 62 pM和14 pM）和抗病毒活性（IC 50分别 为5.3 nM和2.0 nM）。抑制剂5o 它还对DRV耐药的HIV-1变异株具有很高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.003
• 作为产物：
  描述：

  甲基3-(N-烯丙基氨基)丙酸酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-N-prop-2-enylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，X射线研究和涉及P1'-P2'配体的新型大环HIV-1蛋白酶抑制剂的生物学评估

  摘要：

  报道了设计，合成和评估一类新型的HIV-1蛋白酶抑制剂，其包含多种柔性大环P1'-P2'系链。具有吡咯烷酮衍生的大环的抑制剂5a表现出良好的酶抑制和抗病毒活性（K i  = 13.2 nM，IC 50  = 22 nM）。在大环骨架中进一步掺入杂原子可提供大环抑制剂5m和5o。这些化合物显示出出色的HIV-1蛋白酶抑制性（分别为K i  ＝ 62 pM和14 pM）和抗病毒活性（IC 50分别 为5.3 nM和2.0 nM）。抑制剂5o 它还对DRV耐药的HIV-1变异株具有很高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.003