(5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol
• 英文别名: Bromomethyl-3,5-bis(hydroxymethyl)benzene；[3-(bromomethyl)-5-(hydroxymethyl)phenyl]methanol
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: GYDQWIXZVYBFKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol 在 咪唑 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 2-((3,5-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)benzyl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k
• 作为产物：
  描述：

  均三苄醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(5-(bromomethyl)-1,3-phenylene)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  通过Grob / Eschenmoser反应进行的C–C键断裂，在树枝状大分子合成中的应用†

  摘要：

  结构多样的碳环的C–C键断裂已应用于树枝状聚合物的多样化合成中。该片段已与去保护或硫代迈克尔反应配对，从而可制备分子量分布窄的第四代树状聚合物。增加方法水已经使用附加的羧酸或低聚醚部分检查了溶解度。另外，手性脯氨醇衍生物的掺入导致树枝状大分子的合成，已显示其以良好的产率和适度的对映选择性催化醛的α-胺化。

  DOI：

  10.1039/c3ob40800k

文献信息

• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
• A divergent synthesis of modular dendrimers via sequential C–C bond fragmentation thio-Michael addition
  作者：Judith Hierold、Angus Gray-Weale、David W. Lupton

  DOI：10.1039/c0cc02289f

  日期：——

  The C–C bond fragmentation of carbocycles has been developed as a new method for the divergent synthesis of dendrimers. The scope of this reaction was examined with the preparation of six first generation dendrimers from structurally diverse and readily available fragmentation precursors. By pairing the fragmentation with a thio-Michael reaction, the preparation of a [G4]-ene24 dendrimer has been achieved.

  碳环的C–C键断裂被开发为一种新的方法，用于树枝状聚合物的发散合成。通过从结构多样且易于获得的断裂前体制备六种第一代树枝状聚合物，探讨了该反应的范围。通过将断裂与硫醇-迈克尔反应结合，成功合成了一种[G4]-ene24树枝状聚合物。
• HIV-1 X4 Activities of Polycationic “Viologen” Based Dendrimers by Interaction with the Chemokine Receptor CXCR4: Study of Structure–Activity Relationship
  作者：Simona Asaftei、Dana Huskens、Dominique Schols

  DOI：10.1021/jm301337y

  日期：2012.12.13

  and/or on the host cell receptors required for entry. The increasing positive character of dendrimers leads to more cytotoxicity. The 10 charges dendrimers (1, 6) have less influence on the cell viability but low inhibition of the binding of the CXCR4 mAb clone 1D9. Thus, dendrimers with 18 charges (2, 7) are the most promising CXCR4 imaging probes. We report the design, synthesis, and biological activity

  一系列带有聚阳离子支架的“ viologen”基树枝状聚合物，每个分子带有10、18、26、42和90个电荷，用于确定关于HIV-1抑制活性的结构-活性关系（SAR）。这项研究涉及我们先前的研究（1）中已经使用的五种对HIV-1具有高活性的化合物和五种新的树状聚合物。这种树状聚合物阻止HIV-1进入细胞，表明它们与HIV-1表面蛋白和/或进入所需的宿主细胞受体结合。树枝状聚合物正性特征的增加导致更多的细胞毒性。10度电荷的树枝状聚合物（1，6）对细胞存活力的抑制，但在低CXCR4 mAb克隆1D9的结合的影响较小。因此，带有18个电荷的树枝状聚合物（2（7）是最有前途的CXCR4成像探针。我们报告了新的HIV-1抑制剂的设计，合成和生物学活性，它们在概念上不同于现有的HIV-1抑制剂。
• “Viologen” Dendrimers as Antiviral Agents: The Effect of Charge Number and Distance
  作者：Simona Asaftei、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm100093p

  日期：2010.5.13

  A series of “viologen” derivatives (4,4′-bipyridinium salts) carrying between 1 and 90 charges per molecule have been prepared and investigated for their activity against human immunodeficiency virus (HIV), herpes simplex virus (HSV), vesicular stomatitis, Punta Toro virus, Sindbis virus, Reovirus, and respiratory syncytial viruses. In general, most of the compounds showed good activities against HIV-1

  制备了一系列每个分子带有1至90个电荷的“ viologen”衍生物（4,4'-联吡啶鎓盐），并研究了其对人类免疫缺陷病毒（HIV），单纯疱疹病毒（HSV），水疱性口腔炎，蓬塔托罗病毒，辛德比斯病毒，呼肠孤病毒和呼吸道合胞病毒。通常，大多数化合物对HIV-1（III B株）显示出良好的活性。尤其是，化合物36在MT-4细胞中表现出最高的针对HIV-1（III B株）的体外活性和选择性指数（EC 50 = 0.26±0.08μM，SI = 75.7）。结果暗示抗病毒活性需要最佳数量和距离的正电荷。
• Shell-by-Shell Inside-Out Complexation of Organic Anions in Flexible and Rigid Pyridinium Dendrimers
  作者：Murugavel Kathiresan、Lorenz Walder

  DOI：10.1021/ma201615w

  日期：2011.11.8

  flexible pyridinium and rigid bipyridinium (=viologen) dendrimers were prepared. The cationic charges are persistent and equally distributed all through the dendrimers. The dendrimers are filled with monoanionic (benzenesulfonate (BS)), dianionic (anthraquinone disulfonate (AQDS), naphthalene disulfonate (NDS)), and trianionic (pyranine (Pyr)) guest molecules in a stepwise inside-out, shell-by-shell fashion

  制备了聚阳离子柔性吡啶鎓和刚性联吡啶（＝紫罗兰）树状聚合物。阳离子电荷是持久性的，并且在整个树枝状聚合物中均等分布。树枝状聚合物由内向外逐壳地由单阴离子（苯磺酸盐（BS）），双阴离子（蒽醌二磺酸盐（AQDS），萘二磺酸盐（NDS））和三阴离子（吡喃（吡喃））客体分子填充。时尚。每个树状聚合物亚壳的总阳离子电荷除以客体阴离子的电荷定义了相应壳的最大客体容量。这些数字在1中显示为“魔术数字”1 H NMR滴定。因此，从内到外的复杂情况的证明是基于最里面的树枝状壳的顺序出现，然后是中间和最后一个最外面的树枝状壳的顺序出现。尺寸匹配的阴离子在亚壳当量点显示最锐利的1 Hδ跃迁，表明除了简单的电荷相互作用外，分子识别也起着重要的作用。通过电化学技术进一步探测了第0代树状聚合物的终点，得到K > 10×10 3 M –1最后一个来宾分子。从简单的基于MM +的MD计算确定了由内而外填充的两个原因，即（