methyl 5-nitro-(pyrid-2-yl)-thioacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: methyl 5-nitro-(pyrid-2-yl)-thioacetate
• 英文别名: O-methyl 2-(5-nitropyridin-2-yl)ethanethioate
• 化学式: C₈H₈N₂O₃S
• 分子量: 212.229
• InChiKey: ZKRPYQKXNMMDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 、 methyl 5-nitro-(pyrid-2-yl)-thioacetate 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-amino-(pyrid-2-yl)-thioacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 硫代乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-nitro-(pyrid-2-yl)-thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILIDES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1027328B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US6479519B1
  申请人：——

  公开号：US6479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• [EN] SUBSTITUTED ANILIDES<br/>[FR] ANILIDES SUBSTITUEES
  申请人：AVENTIS PHARMA LIMITED

  公开号：WO1999023063A1

  公开（公告）日：1999-05-14

  (EN) The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I) wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR10; and one of X3, X4 and X5 represents CR11 and the others independently represents N or CR10 (where R10 is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; and R11 represents a group -L1-Ar1-L2-Y); and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 ($g(a)4$g(b)1).(FR) L'invention concerne des composés physiologiquement actifs de formule (I), dans laquelle R1 est hydrogène, halogène, hydroxy, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur; X1, X2 et X6 représentent indépendamment N ou CR10; et X3, X4 ou X5 représente CR11, les deux autres représentant indépendamment N ou CR10 (où R10 est hydrogène, amino, halogène, hydroxy, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, alkylsulfonyle inférieur, nitro ou trifluorométhyle; et R11 représente un groupe L1-Ar1-L2-Y); ainsi que les N-oxydes correspondants et leurs promédicaments; les sels et les solvates pharmaceutiquement acceptables desdits composés, leurs N-oxydes et leurs promédicaments. Ces composés ont des propriétés pharmaceutiques intéressantes, notamment la capacité de réguler l'interaction de VCAM-1 et de la fibronectine avec l'intégrine VLA-4 ($g(a)4$g(b)1).