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1,4-bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene
英文别名
2-[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
1,4-bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C16H20N2O2
mdl
——
分子量
272.347
InChiKey
GATDZUUWVARTOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene盐酸 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 叠氮磷酸二苯酯叔丁基锂三乙胺N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯叔丁醇 为溶剂, 反应 100.03h, 生成
    参考文献:
    名称:
    罗丹明异硫氰酸硅酯用于荧光标记
    摘要:
    开发了一种有效的合成方法,可用于制备和评估异硫氰酸硅罗丹明(SITC),将其作为简便的荧光标记新工具。易于与氨基结合使用,具有高稳定性和出色的光物理性质。发现SITC-肌动蛋白对F-肌动蛋白聚合诱导是中性的,并且非常适合于高分辨率荧光显微术。
    DOI:
    10.1039/d0ob02016h
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲酸氯化亚砜 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下, 反应 2.7h, 生成 1,4-bis(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    N-酰基苯并三唑在微波辐射下轻松合成恶唑啉和噻唑啉
    摘要:
    在SOCl 2的存在下,2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2)或2-氨基乙硫醇盐酸盐(4)与易于获得的N-酰基苯并三唑1a - j的微波反应产生了2-取代的2-恶唑啉3a - j分别以84-98%的产率和2-取代的噻唑啉5a - i的产率为85-97%。使用该方法时,手性恶唑啉6,双恶唑啉7,双噻唑啉8和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪9或10还制备了82-96%的产率。这些结果证明了N-酰基苯并三唑在温和条件下和微波辐射下反应时间短的情况下在恶唑啉和噻唑啉制备中的新应用。
    DOI:
    10.1021/jo0355092
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文献信息

  • Preparation of Polyfunctionalized Aromatic Nitriles from Aryl Oxazolines
    作者:A. Hess、H. C. Guelen、N. Alandini、A. Mourati、Y. C. Guersoy、P. Knochel
    DOI:10.1002/chem.202103700
    日期:2022.1.3
    Aryl nitriles from oxazolines: We report a new method for for preparing highly functionalized tri-, tetra- and penta-substituted aromatic nitriles by using two successive magnesiations with sBu2Mg in toluene followed by trapping reactions with a broad range of electrophiles followed by an efficient conversion of the oxazolyl-directing group to a nitrile function by using oxalyl chloride and catalytic
    来自恶唑啉的芳基腈:我们报道了一种制备高官能化三、四和五取代芳香腈的新方法,该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化,然后与多种亲电子试剂发生捕获反应,然后使用草酰氯和催化量的 DMF(50 °C,4 小时)将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团。
  • Direct synthesis of 2-oxazolines from carboxylic acids using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine under mild conditions
    作者:B.P Bandgar、S.S Pandit
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00251-x
    日期:2003.3
    2-Acyloxy-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazines obtained from carboxylic acids and 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine were subsequently treated with 2-amino-2-methyl-1-propanol to afford the corresponding 2-oxazolines in excellent yield at room temperature.
    随后将由羧酸获得的2-酰氧基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪用2-氨基-2-甲基处理-1-丙醇在室温下以优异的收率得到相应的2-恶唑啉。
  • The direct synthesis of 2-Oxazolines from carboxylic esters using lanthanide chloride as catalyst
    作者:Peiwen Zhou、Jason E. Blubaum、Christopher T. Burns、Nicholas R. Natale
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01641-9
    日期:1997.10
    Using catalytic amounts of lanthanide III (Ln = La, Sm) chlorides and amino alkoxides as reagents, an one-pot direct synthesis for 2-oxazolines, in good yield, from carboxylic esters has been developed.
    使用催化量的镧系元素III(Ln = La,Sm)氯化物和氨基醇盐作为试剂,已经开发了从羧酸酯一锅直接合成高收率的2-恶唑啉的方法。
  • Pd(OAc)2/2-aryl-2-oxazolines catalyzed Suzuki coupling reactions of aryl bromides and arylboronic acids
    作者:Bin Tao、David W Boykin
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00955-3
    日期:2002.7
    A series of 2-aryl-2-oxazolines were prepared and examined as ligands for the Suzuki coupling reaction of aryl bromides and arylboronic acids. 2,2′-(1,3-Phenylene)bisoxazoline/Pd(OAc)2 was found to be an efficient catalyst for a variety of substrates to afford the coupling products in good to excellent yields.
    制备了一系列2-芳基-2-恶唑啉,并作为芳基溴化物和芳基硼​​酸的Suzuki偶联反应的配体进行了检测。发现2,2'-(1,3-亚苯基)双恶唑啉/ Pd(OAc)2是多种底物的有效催化剂,以良好的产率提供了良好的偶联产物。
  • PHOTOSENSITIVE COMPOSITION, CURED FILM AND PRODUCTION PROCESS THEREOF, AND ELECTRONIC PART
    申请人:JSR CORPORATION
    公开号:US20140234777A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    It is an object of the present invention to improve the curability of a resin composition and a photosensitive composition suitably employed to form e.g., a surface protecting film and an interlaminar insulating film of e.g., an electronic part, while reducing the internal stress remaining in a substrate when the composition is used to form a cured film on the substrate. The photosensitive composition includes a resin (A) having a phenolic hydroxyl group, a crosslinking agent (B1) having at least two oxazoline groups and a crosslinking agent (B2) having at least two groups represented by —CH 2 OR (wherein R is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an acetyl group) and a photosensitive acid-generating agent (C).
    本发明的目的是提高树脂组合物和光敏组合物的可固化性,适用于形成电子部件的表面保护膜和层间绝缘膜等,同时在组合物用于在基板上形成固化膜时减少基板中剩余的内部应力。光敏组合物包括具有酚羟基的树脂(A),至少具有两个噁唑烷基的交联剂(B1),至少具有两个由—CH2OR(其中R是氢原子,具有1至10个碳原子的烷基或乙酰基)表示的基团的交联剂(B2)和光敏酸发生剂(C)。
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