N^ε-t-butyloxycarbonyllysine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^ε-t-butyloxycarbonyllysine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-6-(((tertiary-butoxy)carbonyl)amino)hexanoate hydrochloride；N-ε-(t-butoxycarbonyl)lysine methyl ester hydrochloride；[1-methoxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 296.794
• InChiKey: NANRHOPPXCBHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ε-t-butyloxycarbonyllysine methyl ester hydrochloride 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 methyl 6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(1,1-difluoro-2-oxo-2-phenylethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进脂肪族胺与二氟环氧乙烷的脱氨二氟烷基化反应

  摘要：

  已经开发出利用吡啶鎓活化的脂族伯胺和二氟烯氧基硅烷作为底物的二氟烷基化反应的可见光促进的脱氨策略。该方案的特点是反应条件温和，底物范围广，将各种各样的含胺分子转化为烷基CF 2 COPh产物。而且，所得产物可以容易地转化成结构上新颖且令人感兴趣的含二氟部分的广泛阵列，因此提供了在药物化学和生命科学中应用的简便途径。

  DOI：

  10.1039/d0cc05725h

文献信息

• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。
• Chelants and macrocyclic metal complex radiopharmaceuticals thereof
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20050010038A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Chelants and macrocyclic metal complexes thereof, methods of preparing the chelants and macrocyclic metal complexes, and radiopharmaceutical compositions comprising the macrocyclic metal complexes are disclosed. Methods of using the macrocyclic metal complexes as radiopharmaceuticals for the diagnosis of cardiovascular disorders, infectious diseases and cancer are also disclosed. Chelants as bifunctional chelators (BFCs) for the radiolabeling of target-specific biomolecules, such as proteins, peptides, peptidomimetics, non-peptide receptor ligands, enzyme inhibitors, and enzyme substrates are disclosed. Methods of using macrocyclic metal complexes containing the chelant-biomolecule conjugates as target-specific diagnostic radiopharmaceuticals that selectively localize at sites of disease and allow an image to be obtained of the loci using gamma scintigraphy are disclosed. Methods of use of the radiopharmaceuticals as imaging agents for the diagnosis of cardiovascular disorders, such as thromboembolic disease or atherosclerosis, infectious disease and cancer are further disclosed.

  螯合剂及其大环金属配合物，制备螯合剂和大环金属配合物的方法，以及包括大环金属配合物的放射性药物组合物被揭示。还揭示了将大环金属配合物用作用于诊断心血管疾病、传染病和癌症的放射性药物的方法。揭示了作为靶向特定生物分子（如蛋白质、肽、肽类似物、非肽受体配体、酶抑制剂和酶底物）的放射标记的双功能螯合剂（BFCs）的螯合剂。揭示了使用含有螯合剂-生物分子共轭物的大环金属配合物作为靶向特定诊断放射性药物的方法，这些药物选择性地定位于疾病部位，并允许使用伽马闪烁术获得部位的图像。进一步揭示了将放射性药物用作心血管疾病（如血栓栓塞病或动脉粥样硬化）、传染病和癌症的诊断成像剂的方法。
• 一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111892489B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本申请公开了有机合成领域中的一种脂肪胺脱氨后二氟烷基化的方法，具体地说，该方法由简单易得的式A脂肪胺为原料，在加热或室温条件下，与式B四氟硼酸吡喃盐反应，得到式C烷基吡啶盐；随后在光照条件下，选用商业易得的[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6为催化剂，二氟烯醇硅醚D为二氟烷基化试剂，高收率地得到多种二氟烷基取代的烷烃和环烷烃及其衍生物。该方法操作简便、反应条件简单、温和、具有优异的官能团兼容性，适合较大规模的生产合成。通过该催化合成方法可获得具有潜在应用价值的含氟氨基酸，且所得的产物通过进一步的转化，可以很容易地获得各种结构新颖，在医药、农药和材料领域具有重要意义的含二氟烷基的化合物。
• Photocontrol of Drug Release from Supramolecular Hydrogels with Green Light
  作者：Johannes Karcher、Zbigniew L. Pianowski

  DOI：10.1002/chem.201802205

  日期：2018.8.9

  light energy into sophisticated functions. They find increasing biomedical applications in light‐induced drug‐release and photopharmacology, because they can provide the desired therapeutic effect locally due to precise spatiotemporal dosage control. However, the majority of reported studies rely on cytotoxic UV light that penetrates tissues poorly. Here, we report the first drug‐releasing system based

  光敏智能材料将光能转化为复杂的功能。他们发现，由于精确的时空剂量控制，它们可以在局部提供理想的治疗效果，因此在光诱导药物释放和光药理学方面的生物医学应用越来越多。但是，大多数已报道的研究依赖于细胞毒性的紫外线，该紫外线很难穿透组织。在这里，我们报告了第一个基于光致变色低分子量超分子水凝胶的药物释放系统，该系统由可见光触发。我们证明了在生理条件下绿光诱导释放的未修饰结构的抗生素，抗癌药和抗炎药。使用载有抗生素的凝胶，我们有选择地抑制了绿光下的细菌生长。
• 라이신-데옥시콜산 염의 제조 방법
  申请人：ICURE BNP Co., Ltd 주식회사 아이큐어비앤피(120180092192) Corp. No ▼ 134111-0435649BRN ▼696-86-00315

  公开号：KR20210092883A

  公开（公告）日：2021-07-27

  본 발명은 라이신-데옥시콜산 염의 제조 방법에 대한 것으로서, 라이신-데옥시콜산 염의 제조 방법은 포스파이트(phosphite)계 화합물 또는 아실 할라이드(acyl halide)계 화합물의 존재 하에서, 데옥시콜산(deoxycholic acid, DOCA)과 라이신(lysine, Lys) 염을 커플링 반응시키는 단계를 포함한다. 본 발명의 라이신-데옥시콜산 염의 제조 방법은 고순도의 라이신-데옥시콜산 염을 경제적이고 효율적으로 제조할 수 있다.

  This invention relates to a method for producing lysine-deoxycholic acid salt, wherein the method includes a step of coupling deoxycholic acid (DOCA) and lysine (Lys) salt in the presence of a phosphite compound or an acyl halide compound. The method for producing lysine-deoxycholic acid salt of the present invention can economically and efficiently produce high-purity lysine-deoxycholic acid salt.