2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-indol-3-yl)-ethanone；2,2,2-Trichlor-1-(7-methyl-indol-3-yl)-aethanon；2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-ethan-1-one；2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
• 化学式: C₁₁H₈Cl₃NO
• 分子量: 276.55
• InChiKey: YNLDSTPZSXRMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 7-甲基-3-吲哚甲酸
  参考文献：
  名称：

  Whalley, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 三氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.05 g的产率得到2,2,2-trichloro-1-(7-methyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEXOKINASE AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'HEXOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了作为HKII酶抑制剂的替代杂环化合物。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还提供了替代杂环化合物的医药用途，例如作为抗肿瘤剂。

  公开号：

  WO2018009539A1

文献信息

• [EN] INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLYL-PIPÉRIDINYL BENZYLAMINES INHIBITRICES DE LA BÊTA-TRYPTASE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2011079102A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines. In one of the embodiments, there is provided the compounds of formula (I) wherein R3 is (II).

  本发明公开并要求一系列取代的吲哚基-哌啶基苄胺化合物，其公式为（I），其中R1、R2和R3如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作药物制剂。此外，本发明还公开了取代的吲哚基-哌啶基苄胺的制备方法。在其中一个实施例中，提供了公式（I）的化合物，其中R3是（II）。
• INDOLYL-PIPERIDINYL BENZYLAMINES AS BETA-TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：CHOI-SLEDESKI Yong Mi

  公开号：US20120245161A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention discloses and claims a series of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines of the formula wherein R1, R2, R4 and R5 are as described herein. More specifically, the compounds of this invention are inhibitors of β-tryptase and are, therefore, useful as pharmaceutical agents. Additionally, this invention also discloses methods of preparation of substituted indolyl-piperidinyl benzylamines.

  本发明披露和声称一系列被取代的indolyl-piperidinyl benzylamines，其化学式为其中R1、R2、R4和R5如本文所述。更具体地说，本发明的化合物是β-tryptase的抑制剂，因此可用作制药剂。此外，本发明还披露了取代的indolyl-piperidinyl benzylamines的制备方法。
• Whalley, Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1651
  作者：Whalley

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITORS OF HEXOKINASE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HEXOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：VTV THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2018009539A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  Provided herein are substituted substituted heterocycles useful as inhibitors of the HKII enzyme. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention further provides medical uses of substituted heterocycles, for example, as antitumor agents.

  本文提供了作为HKII酶抑制剂的替代杂环化合物。本发明还提供了本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还提供了替代杂环化合物的医药用途，例如作为抗肿瘤剂。