1-(1-cyclopentenyl)-3-methyl-1-phenylsulfonyl-3-buten-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-cyclopentenyl)-3-methyl-1-phenylsulfonyl-3-buten-2-ol
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-1-(cyclopenten-1-yl)-3-methylbut-3-en-2-ol；1-(benzenesulfonyl)-1-(cyclopenten-1-yl)-3-methylbut-3-en-2-ol
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃S
• 分子量: 292.399
• InChiKey: ZKRXZRBWRWWXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclopentenyl)-3-methyl-1-phenylsulfonyl-3-buten-2-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(1-cyclopentenyl)-3-methyl-1-phenylsulfonyl-1(E)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  A versatile and concise route to carbocycles using a 1,6-electrocyclic reaction

  摘要：

  1,6-电环化路线生成1,3-环己二烯的可行性已通过在多重（≥3）角色中使用苯磺酰基取代显著提高。

  DOI：

  10.1039/b311815k
• 作为产物：
  描述：

  1-(phenylsulfonylmethyl)-cyclopentanol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-cyclopentenyl)-3-methyl-1-phenylsulfonyl-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A versatile and concise route to carbocycles using a 1,6-electrocyclic reaction

  摘要：

  1,6-电环化路线生成1,3-环己二烯的可行性已通过在多重（≥3）角色中使用苯磺酰基取代显著提高。

  DOI：

  10.1039/b311815k

文献信息

• A versatile and concise route to carbocycles using a 1,6-electrocyclic reaction
  作者：Svante Brandänge、Hans Leijonmarck

  DOI：10.1039/b311815k

  日期：——

  The viability of the 1,6-electrocyclic route to 1,3-cyclohexadienes has been significantly increased by using a phenylsulfonyl substituent in a multi-purpose (≥3) role.

  1,6-电环化路线生成1,3-环己二烯的可行性已通过在多重（≥3）角色中使用苯磺酰基取代显著提高。