2-(3,3-dimethyl-butyl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3,3-dimethyl-butyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-(3,3-dimethylbutyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: SSPNAWDRDOYLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 3,3-二甲基-1-丁烯 在 [RhCl(coe)2]2 lutidinium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到2-(3,3-dimethyl-butyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的 C-H 键活化将可异构烯烃与杂环的分子间偶联

  摘要：

  该报告首次使用 Rh(I) 催化剂将未活化的烯烃（包括可异构化的烯烃）分子间偶联到一系列杂环上。引入了多种官能团，包括酯、腈和缩醛。在发现弱酸显着提高分子间和分子内反应的速率后，分子间偶联成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja0281129

文献信息

• Intermolecular Coupling of Isomerizable Alkenes to Heterocycles via Rhodium-Catalyzed C−H Bond Activation
  作者：Kian L. Tan、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja0281129

  日期：2002.11.1

  intermolecular coupling of unactivated alkenes, including isomerizable alkenes, to a range of heterocycles using a Rh(I) catalyst. A variety of functional groups were incorporated, including esters, nitriles, and acetals. The intermolecular coupling became possible after it was discovered that weak acids dramatically increase the rate of both the inter- and intramolecular reactions.

  该报告首次使用 Rh(I) 催化剂将未活化的烯烃（包括可异构化的烯烃）分子间偶联到一系列杂环上。引入了多种官能团，包括酯、腈和缩醛。在发现弱酸显着提高分子间和分子内反应的速率后，分子间偶联成为可能。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• BROAD-SPECTRUM NON-COVALENT CORONAVIRUS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170313685A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  This invention pertains to materials and methods for the treatment of patients with coronavirus infection and the control of zoonotic disease outbreaks using broad-spectrum non-covalent coronavirus protease inhibitors.

  这项发明涉及利用广谱非共价冠状病毒蛋白酶抑制剂治疗冠状病毒感染患者以及控制人畜共患病爆发的材料和方法。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US10588894B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。