3,7-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene
• 英文别名: 3,7-Bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene；trimethyl-(7-trimethylstannyldibenzothiophen-3-yl)stannane
• 化学式: C₁₈H₂₄SSn₂
• 分子量: 509.875
• InChiKey: RZNCUGJZXXKSML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene 在 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以4.9 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of [4]cyclo-3,7-dibenzo[b,d]thiophene and its S,S-dioxide

  摘要：

  3,7-二苯并[b,d]噻吩（DBT）和3,7-二苯并[b,d]噻吩-5,5-二氧化物（DBTO）的环四聚体，即[4]环-DBT ([4]CDBT)和[4]环-DBTO ([4]CDBTO)，分别通过双金属化的DBT和DBTO的铂介导组装和随后的铂还原消除反应合成。这是合成含硫环对苯基衍生物的第一个例子。[4]CDBTO的结构通过单晶X射线分析明确定义。理论和实验分析它们的物理性质揭示了CPP的联苯单元周围硫原子和磺酰基的影响。

  DOI：

  10.1139/cjc-2016-0474
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二溴-5,5-二氧-二苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3,7-bis(trimethylstannyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Evaporable organic semiconductive material and use thereof in an optoelectronic component

  摘要：

  这项发明涉及一般式IIIa的化合物及其在光电子元件中的应用。

  公开号：

  US09127020B2