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(4,5-dimethoxy-2,7-dimethylnaphthalen-1-yl)trimethylstannane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,5-dimethoxy-2,7-dimethylnaphthalen-1-yl)trimethylstannane
英文别名
(4,5-Dimethoxy-2,7-dimethylnaphthalen-1-yl)-trimethylstannane;(4,5-dimethoxy-2,7-dimethylnaphthalen-1-yl)-trimethylstannane
(4,5-dimethoxy-2,7-dimethylnaphthalen-1-yl)trimethylstannane化学式
CAS
——
化学式
C17H24O2Sn
mdl
——
分子量
379.086
InChiKey
FZBRHRXLLUIWFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.02
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of the Antifungal Natural Product Mollisin
    作者:Sonja Schwolow、Horst Kunz、Joachim Rheinheimer、Till Opatz
    DOI:10.1002/ejoc.201301088
    日期:2013.10
    Mollisin, a bioactive polyketide secondary metabolite of the fungus Mollisia caesia, was synthesized in nine linear steps from commercially available 2,6-dimethyl-γ-pyrone. A key transformation in this first total synthesis of mollisin was the ipso substitution of an arylstannane, which permitted the otherwise cumbersome introduction of the characteristic dichloroacetyl moiety. The fungal fungicide
    Mollisin 是真菌 Mollisia caesia 的一种生物活性聚酮化合物次级代谢物,是由市售的 2,6-二甲基-γ-吡喃酮以九个线性步骤合成的。mollisin 的首次全合成中的一个关键转变是芳基锡烷的 ipso 取代,这允许引入特征性二氯乙酰基部分,否则很麻烦。以9%的总收率获得真菌杀真菌剂。
  • [EN] FUNGICIDAL NAPHTHOQUINONES AND DERIVATIVES<br/>[FR] NAPHTOQUINONES FONGICIDES ET DÉRIVÉS
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014118099A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to fungicidal naphthoquinones and derivatives of formula I, compositions comprising them, to their use and to methods for combating phytopathogenic fungi on field crops. The present invention also relates to seeds treated with at least one such compound.
    本发明涉及公式I的杀真菌萘醌及其衍生物,包含它们的组合物,它们的使用以及用于对田间作物上的植物病原真菌进行斗争的方法。本发明还涉及至少处理有一种这样的化合物的种子。
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