4,4′′-dibromo-1′,4′-dimethoxy-1′,4′-dihydro-1,1′: 4′,1′′-terphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′′-dibromo-1′,4′-dimethoxy-1′,4′-dihydro-1,1′: 4′,1′′-terphenyl
• 英文别名: 4,4''-dibromo-1',4'-dimethoxy-1',4'-dihydro-1,1':4',1''-terphenyl；3,6-Bis(4-bromophenyl)-3,6-dimethoxycyclohexa-1,4-diene
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 450.17
• InChiKey: GTDAJUBVEXHXAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′′-dibromo-1′,4′-dimethoxy-1′,4′-dihydro-1,1′: 4′,1′′-terphenyl 在 sodium naphthalenide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [6]cycloparaphenylene
  参考文献：
  名称：

  [6]环对亚苯基的选择性和克级合成

  摘要：

  从市售的 1,4-二溴苯和 4'-溴联苯-4-醇开始，通过 9 个步骤实现了 [6] 环对亚苯基的选择性、实用和大规模合成，这是要合成的第二小的环对亚苯基。关键中间体顺式-1,4-(4-溴苯基)-1,4-双(三乙基甲硅烷氧基)环己-2,5-二烯被大规模(>20 g)制备并选择性二聚形成[6]环对亚苯基的环状前体通过铂介导的组装和随后的还原消除。三乙基甲硅烷基的脱保护和随后的四氯锡酸 (H2SnCl4) 介导的还原芳构化以 23% 的总产率从克级市售底物中得到 [6] 环对亚苯基。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380714
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-dibromo-[1,1':4',1''-terphenyl]-1',4'-diol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4′′-dibromo-1′,4′-dimethoxy-1′,4′-dihydro-1,1′: 4′,1′′-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  调整（Chir）光学性质并挤出聚苯锁螺旋碳纳米环的固有手性

  摘要：

  本研究报告了手性扭曲并苯 ( [n]CPPAn 2,6 ; n=6-8)的精确合成和调整尺寸依赖性 (chir) 光学特性。仅当尺寸较小时，才能实现具有 ( P )/( M )-螺旋度的手性对映异构体的有效分离。这些对映体表现出很强的手性和不对称因素（对于[6]CPPAn 2,6的对映体，| g abs | 和| g lum |∼0.01 ）。

  DOI：

  10.1002/chem.202103828

文献信息

• DONOR-ACCEPTOR NANOHOOP COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20160372684A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed herein are embodiments of nanostructure compounds that exhibit unique shape configurations, such as nanohoops. The compounds disclosed herein exhibit unique chemical and electrochemical properties that can be tuned and modified to facilitate their use in a variety of different applications.

  本文披露了一些纳米结构化合物的实施例，这些化合物具有独特的形状配置，如纳米环。本文披露的化合物具有独特的化学和电化学性质，可以进行调节和修改，以促进它们在各种不同应用中的使用。
• A dinuclear porphyrin-macrocycle as efficient catalyst for the hydrogen evolution reaction
  作者：Julia Jökel、Fabian Schwer、Max von Delius、Ulf-Peter Apfel

  DOI：10.1039/d0cc05229a

  日期：——

  We report an unprecedented dinuclear catalyst for the electrochemical hydrogen evolution reaction (HER). A macrocyclic porphyrin complex comprising two nickel centres connected via redox mediating linker molecules gives rise to efficient catalysis, significantly outperforming a mononuclear reference catalyst.

  我们报告了前所未有的双核催化剂，用于电化学制氢反应（HER）。包含两个通过氧化还原介导的连接分子连接的镍中心的大环卟啉配合物可产生有效的催化作用，大大优于单核参比催化剂。
• Through-space π-delocalization in a conjugated macrocycle consisting of [2.2]paracyclophane
  作者：Yayu Wu、Guilin Zhuang、Shengsheng Cui、Yu Zhou、Jinyi Wang、Qiang Huang、Pingwu Du

  DOI：10.1039/c9cc06492c

  日期：——

  Herein, we report the synthesis and characterization of a [2.2]paracyclophane-containing macrocycle (PCMC) as a new through-space conjugated macrocycle using only benzene groups as the skeleton. For comparison, a diphenylmethane-containing nanohoop macrocycle (DCMC) with a non-conjugated linker was also synthesized. Their structures were confirmed by NMR and HR-MS, and their photophysical properties

  在本文中，我们报告了仅使用苯基作为骨架的[2.2]含对环环烷的大环化合物（PCMC）的合成和表征，它是一种新的通过空间共轭的大环化合物。为了进行比较，还合成了具有非共轭接头的含二苯基甲烷的纳米环大环（DCMC）。通过NMR和HR-MS证实了它们的结构，并通过紫外可见和荧光光谱结合理论计算研究了它们的光物理性质。PCMC的应变能估计高达72.58 kcal mol-1。
• 弯曲合成子、其制备方法及制备环苯撑类化合 物的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN108546229B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的弯曲合成子、其制备方法以及利用其制备环苯撑类化合物的方法，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X如本文中所定义。本发明使用所述弯曲合成子来制备环苯撑类化合物的方法简单，收率高，产物单一，易分离，因而可广泛应用于制备具有潜在应用价值的环苯撑类发光化合物。
• Precise synthesis and photophysical properties of a small chiral carbon nanotube segment: cyclo[7]paraphenylene-2,6-naphthylene
  作者：Jinyi Wang、Guilin Zhuang、Qiang Huang、Yifei Xiao、Yu Zhou、Huiqing Liu、Pingwu Du

  DOI：10.1039/c9cc04700j

  日期：——

  Herein we report the precise synthesis and photophysical properties of a naphthalene-containing carbon nanohoop, cyclo[7]paraphenylene-2,6-naphthylene ([7]CPPNa2,6), as a sidewall segment of a [9,8] single-walled carbon nanotube ([9,8]SWNT) using a rationally designed strategy. To the best of our knowledge, [7]CPPNa2,6 represents the smallest chiral SWNT segment ever reported. The structure was confirmed

  在这里，我们报告作为[9,8]单分子的侧壁部分的含萘的碳纳米环，环[7]对亚苯基-2,6-萘（[7] CPPNa 2,6）的精确合成和光物理性质壁设计的碳纳米管（[9,8] SWNT）使用合理设计的策略。据我们所知，[7] CPPNa 2,6代表有史以来最小的手性SWNT片段。通过1 H NMR，2D 1 H– 1 H COZY NMR，13确认结构13 C NMR和HR-MS光谱。通过稳态和时间分辨光谱结合理论计算研究了纳米箍的有趣的光物理性质。与[8] CPP和[9] CPP纳米箍相比，[7] CPPNa 2,6具有中等的应变能（89.6 kcal mol -1）和较高的HOMO-LUMO间隙（3.5 eV）。