2,2,2-trichloro-N-(3-fluorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(3-fluorophenyl)acetamide
• 化学式: C₈H₅Cl₃FNO
• mdl: MFCD02860492
• 分子量: 256.491
• InChiKey: DGRVSJFBMYYVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-(piperazine-1-yl)-22-deoxypleuromutilin 、 2,2,2-trichloro-N-(3-fluorophenyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲键截短侧耳素衍生物的合成、生物活性及对接研究

  摘要：

   抽象的 抗生素耐药性变得越来越普遍，几乎涉及市场上所有的抗生素。由耐药细菌（例如 MRSA）引起的疾病死亡率很高，并对公众健康产生负面影响。新药的开发将是解决这一问题的有效手段。基于生物活性天然产物的修饰可以大大缩短药物开发时间并提高成功率。截短侧耳素是一种来自担子菌的天然产物，是一种有前途的候选抗生素。本研究高效合成了一系列具有哌嗪基脲键的新型截短侧耳素衍生物，并通过 MIC、MBC 和 Time-kill 动力学测定评估了它们的抗菌活性和杀菌特性。结果表明，所有化合物均对受试菌株表现出有效的活性，特别是对MRSA菌株，MIC值低至0.125 μg/mL；比市售抗生素泰妙菌素低8倍。对接研究表明取代的哌嗪基脲衍生物可以提供氢键并引发分子和周围残基之间的π-π堆积。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1900163
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-N-(3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲键截短侧耳素衍生物的合成、生物活性及对接研究

  摘要：

   抽象的 抗生素耐药性变得越来越普遍，几乎涉及市场上所有的抗生素。由耐药细菌（例如 MRSA）引起的疾病死亡率很高，并对公众健康产生负面影响。新药的开发将是解决这一问题的有效手段。基于生物活性天然产物的修饰可以大大缩短药物开发时间并提高成功率。截短侧耳素是一种来自担子菌的天然产物，是一种有前途的候选抗生素。本研究高效合成了一系列具有哌嗪基脲键的新型截短侧耳素衍生物，并通过 MIC、MBC 和 Time-kill 动力学测定评估了它们的抗菌活性和杀菌特性。结果表明，所有化合物均对受试菌株表现出有效的活性，特别是对MRSA菌株，MIC值低至0.125 μg/mL；比市售抗生素泰妙菌素低8倍。对接研究表明取代的哌嗪基脲衍生物可以提供氢键并引发分子和周围残基之间的π-π堆积。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1900163

文献信息

• Spiropiperidine Sultam and Lactam Templates: Diastereoselective Overman Rearrangement and Metathesis followed by NH Arylation
  作者：Luis A. Martinez-Alsina、John C. Murray、Leanne M. Buzon、Mark W. Bundesmann、Joseph M. Young、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02096

  日期：2017.12.1

  We report the diastereoselective synthesis of novel spiropiperidine templates for use in SAR studies of β-secretase (BACE) inhibitors and also as versatile ligands for other receptor types. The overall synthetic approach stems from chiral starting material benzyl (S)-2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate and employs an Overman rearrangement to control the stereochemistry at the quaternary center.

  我们报告了新型螺哌啶模板的非对映选择性合成，可用于β-分泌酶（BACE）抑制剂的SAR研究，也可作为其他受体类型的通用配体。整个合成方法均来自手性原料苄基（S）-2-甲基-4-氧杂哌啶-1-甲酸苄酯，并采用Overman重排控制四级中心的立体化学。在该过程之后，进行了格鲁布斯复分解，以封闭五元“顶”环，形成一个α，β-不饱和内酰胺或一个α，β-不饱和内酰胺。我们还证明了这种化学方法可以容纳内酰胺/舒马酰胺环上的其他取代基，并允许胺和酰胺氮的后期顺序功能化，以快速产生各种类似物。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED TRIHALOACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE TRIHALOACÉTAMIDE N-SUBSTITUÉ<br/>[JA] Ｎ－置換トリハロアセトアミドの製造方法
  申请人：UNIV KOBE NAT UNIV CORP

  公开号：WO2020196553A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  本発明は、イソシアネート化合物、カルバメート化合物、ウレア化合物などの合成中間体にもなるＮ－置換トリハロアセトアミドを安全かつ効率的に製造できる方法を提供することを目的とする。本発明に係るＮ－置換トリハロアセトアミドの製造方法は、クロロ、ブロモおよびヨードから選択される１種以上のハロゲノ基を有するテトラハロエチレン、および第一級アミン化合物を含む混合物に、酸素存在下、高エネルギー光を照射する工程を含むことを特徴とする。