2-dichloroacetoxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-dichloroacetoxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(2,2-dichloroacetyl)oxyimino-2-(1,2-thiazol-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 283.092
• InChiKey: MHFHQLJCHZUJSN-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dichloroacetoxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid 、 7-[2-dichloroacetoxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 7-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazole-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-[2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 2-hydroxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-dichloroacetoxyimino-2-(isothiazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for

  摘要：

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。

  公开号：

  US04263291A1

文献信息

• US4263291A
  申请人：——

  公开号：US4263291A

  公开（公告）日：1981-04-21
• US4350693A
  申请人：——

  公开号：US4350693A

  公开（公告）日：1982-09-21
• US4544751A
  申请人：——

  公开号：US4544751A

  公开（公告）日：1985-10-01
• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and processes for
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04263291A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds having bacteriostatic properties and the following formula: ##STR1## in which R.sup.1 is thiadiazolyl or isothiazolyl, each of which may have suitable substituent(s), or thiazolyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; R.sup.4 is hydrogen, acyloxy or a heterocyclicthio group which may have suitable substituent(s); and R.sup.5 is hydrogen or lower alkoxy, process for making same and treating infectious diseases therewith.

  具有细菌抑制作用的3,7-二取代-3-头孢菌素-4-羧酸化合物，其化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1为噻二唑基或异噻唑基，每种基团均可具有适当的取代基，或噻唑基；R.sup.2为氢或低碳基；R.sup.3为羧基或保护的羧基；R.sup.4为氢、酰氧基或含有适当取代基的杂环硫基团；R.sup.5为氢或低碳基氧基，制备方法以及用于治疗传染病的方法。