tert-butyl (2S,4R)-2-formyl-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate | 185951-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-formyl-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 185951-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: XAIXKICCDVTSDD-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-formyl-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四环吲哚类 NS5A 抑制剂周围脯氨酸修饰的构效关系

  摘要：

  我们描述了脯氨酸修饰在我们的基于四环吲哚的系列非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂中对其复制子谱的影响。这项工作确定了 NS5A 抑制剂具有改善和平坦的耐药谱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.097
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-甲氧基吡咯烷-2-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-formyl-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate 、 (2R,4R)-2-formyl-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC RIP2-KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RIP2-KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2激酶及其/或其突变体的抑制剂的大环化合物及其组合物，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。

  公开号：

  WO2021152165A1

文献信息

• 抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途
  申请人：周龙兴

  公开号：CN109232612A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明公开了抑制丙肝病毒的化合物、药物组合物及其用途，所述化合物为式（I）所示的化合物或式（I）所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、对映异构体、硫氧化物、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药；是有效的抗病毒药物，特别是可用于抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能，从而有效的抑制丙型肝炎病毒。本发明通过使用这些化合物或包含这些新化合物的组合物预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)相关疾病的药物或病症的方法，具有良好的市场开发前景。
• Dolastatin-10 derivative, method of producing the same and anticancer drug composition containing the same
  申请人：CELLTRION, INC.

  公开号：US09278996B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention provides a dolastatin-10 derivative having excellent anticancer activity, a method of producing the same and anticancer drug composition containing the same as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有优异的抗癌活性的多拉斯他汀-10衍生物，其制备方法以及包含其作为活性成分的抗癌药物组合物。
• DOLASTATIN-10 DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING THE SAME AND ANTICANCER DRUG COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：CELLTRION, INC.

  公开号：US20150225455A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a dolastatin-10 derivative having excellent anticancer activity, a method of producing the same and anticancer drug composition containing the same as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有优异的抗癌活性的多拉斯他汀-10衍生物，以及其制备方法和包含其作为活性成分的抗癌药物组合物。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物
  申请人：[en]SHANGHAI EUREGEN BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海优理惠生医药有限公司

  公开号：WO2022253101A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。
• DOLASTATIN-10 DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING SAME AND ANTICANCER DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Celltrion, Inc.

  公开号：EP2889287B1

  公开（公告）日：2016-08-31