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2-Furyl-2-cyclohexenylcarbinol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Furyl-2-cyclohexenylcarbinol
英文别名
cyclohex-2-en-1-yl(furan-2-yl)methanol
2-Furyl-2-cyclohexenylcarbinol化学式
CAS
——
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
HXAXVMCKLJYFDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Furyl-2-cyclohexenylcarbinol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以21%的产率得到C11H14O3
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳聚合双环环状碳酸酯单体的新催化路线
    摘要:
    一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用,决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力,它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。
    DOI:
    10.1002/anie.202205053
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛3-溴环己烯 在 bismuth(III) chloride 、 三甲基氯硅烷铁粉1,2-二溴乙烷 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-Furyl-2-cyclohexenylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    二氧化碳聚合双环环状碳酸酯单体的新催化路线
    摘要:
    一种用于制备可聚合双环碳酸酯的新颖催化方法可以合成多种独特的杂环。环氧醇底物的立体化学构型起着至关重要的作用,决定了该耦合流形的化学选择性。研究人员检查了这些双环六元碳酸酯的合成潜力,它们在温和条件下成功的开环聚合为相对刚性的聚碳酸酯结构提供了新的动力。
    DOI:
    10.1002/anie.202205053
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文献信息

  • 一种新型交叉偶联反应在制备非对映烯丙醇类化合物中的应用
    申请人:盐城锦明药业有限公司
    公开号:CN109761749B
    公开(公告)日:2022-05-13
    本发明涉及一种新型交叉偶联反应在制备非对映烯丙醇类化合物中的应用,主要提供了一种醛酮类化合物与烯丙基卤代物在金属Pb/LiCl条件下的高度非对映选择性烯丙基化反应,得到相应的非对映高烯丙醇化合物。该工艺产率良好,非对映选择性高,且具有宽的官能团耐受性和良好的相容性。
  • Asymmetric allylation of aryl aldehydes: studies on the scope and mechanism of the palladium catalysed diethylzinc mediated umpolung using phosphoramidite ligands
    作者:Gareth P. Howell、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa
    DOI:10.1039/b518165h
    日期:——
    Using modular, monodentate phosphoramidite ligands, enantioselective palladium catalysed diethylzinc mediated allylation of aldehydes was achieved. The scope of the asymmetric C–C bond formation was investigated with respect to nucleophilic and electrophilic components and an alternative reaction mechanism is proposed based on our findings.
    使用模块化的单齿亚磷酰胺配体,实现了对映选择性钯催化的二乙基锌介导的醛烯丙基化。研究了亲核和亲电成分的不对称 C-C 键形成范围,并根据我们的发现提出了替代反应机制。
  • Process for preparing cyclopentenolones
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US04398043A1
    公开(公告)日:1983-08-09
    A process for preparing cyclopentenolones of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight, branched or cyclic alkyl group having not more than 6 carbon atoms, a straight, branched or cyclic alkenyl group having not more than 6 carbon atoms, a straight or branched alkynyl group having not more than 6 carbon atoms or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.2 is a hydrogen atom, a methyl group or a halogen atom directly from the corresponding furan-carbinols of the formula: ##STR3## wherein R.sub.1 is as defined above in a single step with an excellent yield, characterized in that the furan-carbinols are treated with water in the presence or absence of a catalyst.
    一种制备环戊烯酮的方法,其化学式为:##STR1## 其中R.sub.1是直链、支链或环烷基,其碳原子数不超过6个;直链、支链或环烯基,其碳原子数不超过6个;直链或支链炔基,其碳原子数不超过6个;或者是化学式:##STR2## 其中R.sub.2是氢原子、甲基基团或卤素原子。该方法可直接从相应的呋喃-碳醇中以极高的收率一步制备出所需的环戊烯酮,其中呋喃-碳醇在存在或不存在催化剂的情况下与水反应。
  • New cyclopropanecarboxylates, their production and insecticide containing them as an active ingredient
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0050454A1
    公开(公告)日:1982-04-28
    Known pyrethrum insecticides can be expensive, of limited application and, indeed, not as effective as natural pyrethrin or allethrin. In an attempt to overcome these drawbacks carboxylic acid esters have been discovered of the formula (I), wherein R1 is a hydrogen atom or a methyl group, and when R1 is a hydrogen atom, R2 is a group of the formula, (in which X is a methyl group, a chlorine, bromine or fluorine atom), and when R1 is a methyl group, R2 is a methyl group; and Y is a 1-methyl-2-propenyl, 1-methyl-2-propynyl, 2-cyclopentenyl or 2-cyclohexenyl group.
    已知的除虫菊酯杀虫剂价格昂贵,应用范围有限,而且实际上不如天然除虫菊酯或烯丙基菊酯有效。为了克服这些缺点,人们发现了式 (I) 的羧酸酯、 其中 R1 是氢原子或甲基,当 R1 是氢原子时,R2 是式中的一个基团、 (其中 X 为甲基、氯原子、溴原子或氟原子),当 R1 为甲基时,R2 为甲基;Y 为 1-甲基-2-丙烯基、1-甲基-2-丙炔基、2-环戊烯基或 2-环己烯基。
  • US4398043A
    申请人:——
    公开号:US4398043A
    公开(公告)日:1983-08-09
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