1,3,6,8-tetrakis(3,5-isophthalic acid)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis(3,5-isophthalic acid)pyrene
• 英文别名: 5,5',5'',5'''-(Pyrene-1,3,6,8-tetrayl)tetraisophthalic acid；5-[3,6,8-tris(3,5-dicarboxyphenyl)pyren-1-yl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• 化学式: C₄₈H₂₆O₁₆
• 分子量: 858.725
• InChiKey: HJUYMEKKHQUJTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetrakis(3,5-isophthalic acid)pyrene 、 indiun(III) nitrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel Pyrene-Based Anionic Metal–Organic Framework for Efficient Organic Dye Elimination

  摘要：

  一种新型阴离子金属有机框架JUC-138由铟（III）和基于芘的连接剂H8TIAPy（H8TIAPy=1,3,6,8-四（3,5-间苯二甲酸）芘）通过溶剂热反应成功合成。在JUC-138中，每个配体中只有四个羰基连接到In3+离子，而其他羰基保持未配位状态。然而，每个In3+以双齿螯合方式连接到四个羰基，从而在JUC-138中形成二维正方形片层。二维片层通过未配位羧基之间的O-H·O氢键与相邻片层相互作用，从而形成JUC-138的整个三维超分子结构。紫外-可见光测试表明，JUC-138的能量间隙Eg为3.34eV，表明JUC-138具有半导体性质。此外，JUC-138在Azure B（AB）脱色中表现出良好的光催化活性，可在4小时内分解90%的AB。这种光催化特性使JUC-138在环境治理方面具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b01864

文献信息

• Solvent-Induced Single Crystal To Single Crystal Transformation and Complete Metal Exchange of a Pyrene-Based Metal–Organic Framework
  作者：Nian Zhao、Fuxing Sun、Hongming He、Jiangtao Jia、Guangshan Zhu

  DOI：10.1021/cg401887b

  日期：2014.4.2

  The structure transformation of a metal–organic framework (MOF) constructed by a pyrene-based ligand 1,3,6,8-tetrakis(3,5-isophthalic acid)pyrene (H8TIAPy), [Zn4(TIAPy)·(DMSO)2·(H2O)4]·(Guest) (JUC-118), was investigated when soaked in different solvents. Single crystal X-ray diffraction revealed that JUC-118 could convert into JUC-118-1, whose lattice parameters were obviously different in ethylene

  a基配体1,3,6,8-四（3,5-间苯二甲酸）py（H 8 TIAPy），[Zn 4（TIAPy）· （DMSO）2 ·（H 2 O）4 ]·（Guest）（JUC-118），在不同的溶剂中浸泡时进行了研究。单晶X射线衍射表明JUC-118可以转化为JUC-118-1，其晶格参数在乙二醇单甲醚（EGME）中明显不同。发现ligand与配体的苯环之间的扭转角从41.2度变为61.3度。因此，在[101]方向上的通道结构从压缩的菱形形状到扩展的菱形形状具有明显的差异。此外，当将JUC-118或JUC-118-1浸入EGME中时，EGME还可诱导Cu（II）完全金属交换为Zn（II）。但是，将其浸泡在DMF中时未发现类似现象。随着晶格参数的变化，荧光发生了从485 nm到460 nm的蓝移。这些观察结果可能指导我们设计和合成具有荧光响应的材料，以用于客人识别。
• METAL-ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150231600A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds capable of forming metal-organic frameworks (MOFs), particularly f-block metal MOFs which selectively sorb one component (e.g. para-xylene) from a mixture of components (e.g. m-/p-xylene mixture). The invention also relates to methods of producing and using said compounds.
• US9744520B2
  申请人：——

  公开号：US9744520B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• US9981243B2
  申请人：——

  公开号：US9981243B2

  公开（公告）日：2018-05-29
• [EN] METAL-ORGANIC FRAMEWORKS<br/>[FR] OSSATURES ORGANOMÉTALLIQUES
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2014033481A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds capable of forming metal-organic frameworks (MOFs), particularly f-block metal MOFs which selectively sorb one component (e.g. para-xylene) from a mixture of components (e.g. m-/p-xylene mixture). The invention also relates to methods of producing and using said compounds.