1-ethyl 4-methyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenylamino)succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl 4-methyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenylamino)succinate
• 英文别名: 1-ethyl-4-methyl-2-benzoyl-3-(4-methoxyphenylamino)succinate；1-O-ethyl 4-O-methyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyanilino)butanedioate
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₆
• 分子量: 385.417
• InChiKey: SEHMTBCYMURFDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 2-((4-甲氧基苯基)氨基)乙酸甲酯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1-ethyl 4-methyl 2-benzoyl-3-(4-methoxyphenylamino)succinate
  参考文献：
  名称：

  一种可见光催化二级胺进行α-位烷基化的合成 方法

  摘要：

  本发明公开了一种可见光催化二级胺进行α-位烷基化的合成方法，包括以下步骤：1)将无机金属盐和N-芳基甘氨酸酯加入到有机溶剂中，得溶液A；2)将β-酮酸酯加入溶液A中，得溶液B；3)在空气氛围中，用可见光照射溶液B，得到N-芳基甘氨酸酯的烷基化产物。本发明采用廉价无机金属盐和二级胺原位配位生成的化合物既作光敏剂，又作催化剂实现二级胺的α-位烷基化反应。本发明体系利用LED蓝光或者绿光作为可见光光源，不需要加入额外的光敏剂，不需要加入额外的电子受体，以空气中的氧气作为终端氧化剂，整个合成反应条件温和、操作简单、原子经济。

  公开号：

  CN104230734B

文献信息

• Combining Visible Light Catalysis and Transition Metal Catalysis for the Alkylation of Secondary Amines
  作者：Xue-Wang Gao、Qing-Yuan Meng、Ming Xiang、Bin Chen、Ke Feng、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1002/adsc.201300311

  日期：2013.8.12

  AbstractBy combining the visible‐light catalyst, Ru(bpy)3Cl2, and transition metal salts, Cu(OTf)2, we are able to functionalize secondary amines to form Csp3Csp3 bonds with β‐keto esters efficiently by an aerobic oxidative coupling reaction under visible light irradiation at ambient conditions.magnified image