potassium hydrotris(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium hydrotris(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)borate
• 英文别名: potassium tris(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)hydroborate；potassium hydrotris(3-p-anisylpyrazol-1-yl)borate；KTppAn；Potassium;tris[3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl]boranuide
• 化学式: C₃₀H₂₈BN₆O₃*K
• 分子量: 570.5
• InChiKey: HBAZHOOTJWHYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hydrotris(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)borate 在 CH₃COOH 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alsfasser, Ralf; Powell, Anne K.; Trofimenko, Swiatoslaw, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 685 - 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钾硼氢 、 3-(4-甲氧基苯基）吡唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以64%的产率得到potassium hydrotris(3-(4-methoxyphenyl)pyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemistry of [Mo(NO){HB(mppz)3}X2](mppz = 3-p-methoxyphenylpyrazolyl, X = CO or Cl); crystal structure of [Mo(NO){HB(mppz)3}(CO)2]

  摘要：

  The new tripodal ligand K[HB(mppz)3] (mppz = 3-p-methoxyphenylpyrazolyl) and its complexes [Mo(NO){HB(mppz)3}X2] (X = CO or Cl) have been synthesised. The crystal structure of the dicarbonyl complex shows that the molybdenum atom is in an approximately octahedral coordination environment and that the three aryl substituents on the tripodal ligand produce some steric compression of the coligand geometry to give (O)N-Mo-C and C-Mo-C angles in the range 83.7(6)-86.0(6)-degrees as compared to 90.45(30)-degrees for the analogous complex containing the HB(pz)3 (pz = pyrazolyl) ligand.

  DOI：

  10.1039/dt9920002435

文献信息

• Rhodium complexes with hydrotris(3-p-anisylpyrazol-1-yl)borate ligand TppAn. Intramolecular CH bond activation and dehydro-chlorination processes
  作者：M.D. Santa Marı́a*、R.M. Claramunt、J.A. Campo、M. Cano*、R. Criado、J.V. Heras、P. Ovejero、E. Pinilla、M.R. Torres

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00283-7

  日期：2000.6

  afforded the aryl hydride [R h(H)(CO)HB(C 3 H 2 N 2 C 6H3OCH3)(C3H2N2C6H4OCH3)2}] (4) by intramolecular cyclometallation involving an ortho CH bond of one p-anisyl substituent. Functionalization of the hydride 4 by chlorinated solvents resulted in the chloro complex [R h(Cl)(CO) HB(C 3 H 2 N 2 C 6H3OCH3)(C3H2N2C6H4OCH3)2}] (5), which maintains the intramolecular ortho Cmetal bond. Evolution of the hydride

  摘要 通过 1H-和 13C-NMR 和 IR 光谱对铑 (I) 配合物 [Rh(η4-nbd)(TppAn)] (1)、[Rh(η4-cod)(TppAn)] (2) 和[Rh(CO)2(TppAn)] (3) (nbd=2,5-norbornadiene; cod=cycloocta-1,5-diene) 已进行。在所有情况下，均观察到含有双齿 η2 键合形式的 TppAn 配体的方形平面配合物。化合物 2 和 3 以两种异构体的混合物形式存在，其中第三个未配位的吡唑基环占据赤道位置（A 型）或轴向位置（B 型），但在配合物 1 中仅存在 B 型。X 射线晶体学证明配合物 1 和 3 在固态下也是四配位的：1（单斜，空间群 P21/c）和 3（单斜，空间群 P21/c），其结构对应于两种不同的 B 形式，它们的区别位于轴向吡唑基的配置中。[Rh(CO)2(TppAn)] (3) 在多种溶剂中的光化学辐照得到芳基氢化物
• Alsfasser, Ralf; Vahrenkamp, Heinrich, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 695 - 702
  作者：Alsfasser, Ralf、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Trofimenko; Calabrese; Kochi, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 19, p. 3943 - 3950
  作者：Trofimenko、Calabrese、Kochi、Wolowiec、Hulsbergen、Reedijk

  DOI：——

  日期：——
• Halcrow, Malcolm A.; McInnes, Eric J. L.; Mabbs, Frank E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 21, p. 4025 - 4035
  作者：Halcrow, Malcolm A.、McInnes, Eric J. L.、Mabbs, Frank E.、Scowen, Ian J.、McPartlin, Mary、Powell, Harold R.、Davies, John E.

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES OF THE COORDINATION CHEMISTRY OF PYRAZOLYLBORATE DERIVATIVES WITH COPPER(II) IONS
  作者：Yuan Deng、Ting-Zhen Ding、Yong Li

  DOI：10.1081/sim-120003204

  日期：2002.9.4

  A series of new complexes, [HBpz(An)}(3)]CuOAc (1), [HBpz(An)}(3)]CuCl(pz(An)H) (2), ([HBpz(An,Me)}(3)]Cu)(2)OAc (3) and [HB pz(An,Me)}(3)]CuCl(pZ(An,Me)H) (4) [pz(An) = 3-(p-anisyl)pyrazolyl, pz(An,Me)=3-(p-anisyl)-5-methylpyrazolyl] have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra, ESR spectra, mass spectra and CV measurements. The compounds (2) and (4) are five-coordinated with an additional pyrazole ligand. The infrared bands nu(as)(CO2) and nu(s)(CO2) indicate that the acetate is an unidentate ligand in (1) but a bridging one in (3).