4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；methyl 6-methyl-2-thioxo-4-(4-hydroxy)-phenyl-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；5-methoxycarbonyl-6-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thione；methyl 4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 278.332
• InChiKey: FZELDDAQGDMDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl 5-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-3-(2-phenylethyl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酰胆碱酯酶抑制剂：基于结构的设计，合成，药效基团建模和虚拟筛选

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）是主要的药物靶标，其抑制剂已在对症治疗阿尔茨海默氏病（AD）中显示出功能。在这项研究中，设计了一系列新颖的AChE抑制剂，并使用20种已知化合物的训练集进行了二维定量结构-活性关系（QSAR）研究，评估了其抑制活性，这些化合物先前已确定了IC 50值。QSAR模型是基于七个唯一描述符来计算的。模型验证是通过预测来确定IC 50个值的测试组20种独立化合物与测量IC 50值。进行了相关分析，比较了测得的IC 50的统计数据具有预测值的值。这些决定选择性的描述符通过主成分分析（PCA）进行了图形化解释。还根据训练集的活动创建了3D药效团模型。此外，还确定了吸收，分布，代谢和排泄（ADME）指标，以评估其药代动力学特性。最后，这些新型分子与AChE结合域的分子对接表明，与已知的标准药物多奈哌齐相比，三个分子（6c，7c和7h）应具有显着更高的亲和力和溶剂化能。2 H-噻唑并[3

  DOI：

  10.1021/ci400196z
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 乙酰乙酸甲酯 、 硫脲 在 Al₂O₃-SO₃H 作用下， 反应 0.02h， 以92%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用氧化铝硫酸在无溶剂微波照射下有效合成多取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮/硫酮

  摘要：

  在无溶剂微波辐射条件下，在硫酸铝 (Al2O3-SO3H) 作为环境友好的多相可回收催化剂存在下，开发了一种新的高效合成多取代二氢嘧啶酮衍生物或其硫类似物的方法。产率高，反应时间短。

  DOI：

  10.1080/10426500802083182

文献信息

• Preyssler heteropolyacid supported on silica coated NiFe2O4 nanoparticles for the catalytic synthesis of bis(dihydropyrimidinone)benzene and 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones
  作者：Hossein Eshghi、Ali Javid、Amir Khojastehnezhad、Farid Moeinpour、Fatemeh F. Bamoharram、Mehdi Bakavoli、Masoud Mirzaei

  DOI：10.1016/s1872-2067(14)60265-5

  日期：2015.3

  Abstract A novel magnetic acidic catalyst comprising Preyssler (H 14 [NaP 5 W 30 O 110 ]) heteropoly acid supported on silica coated nickel ferrite nanoparticles (NiFe 2 O 4 @SiO 2 ) was prepared. The catalyst was characterized by Fourier transform infrared, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, X-ray diffraction, energy dispersive spectrum, VSM and particle size neasurement

  摘要 制备了一种新型磁性酸性催化剂，其包含负载在二氧化硅包覆的铁氧体镍纳米颗粒（NiFe 2 O 4 @SiO 2 ）上的 Preyssler (H 14 [NaP 5 W 30 O 110 ]) 杂多酸。通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、能谱、VSM和粒度测定对催化剂进行了表征。通过Biginelli反应研究了其在合成双(二氢嘧啶酮)苯和3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮衍生物中的催化活性。使用催化剂，反应在不到 1 小时内发生，产率非常好。更重要的是，催化剂很容易通过外部磁铁从反应混合物中分离出来，并且可以重复使用至少五次而不会降低活性。
• Synthesis, characterization and biological evaluation of thiazolopyrimidine derivatives
  作者：H NAGARAJAIAH、I M KHAZI、NOOR SHAHINA BEGUM

  DOI：10.1007/s12039-012-0271-z

  日期：2012.7

  activity was evaluated against four bacterial strains and one fungal species. Few of the derivatives exhibited antibacterial and antifungal activities. We have reported the synthesis of some thiazolopyrimidine derivatives by cyclo-condensation of dihydropyrimidine with halo esters. Crystal structure analysis of one of the derivatives has been carried out. Some of the derivatives exhibited antibacterial

  通过在回流条件下用乙醇处理α-卤代酯与3，4-二氢嘧啶2-硫酮，可制备不同的噻唑并嘧啶取代的二酯，收率71-85％。IR，1 HNMR，13 CNMR和元素分析用于表征这些化合物。用单晶X验证了一种产物5-苯基-3,7-二甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-2,6-二羧酸二乙酯（3e）的晶体和分子结构。射线衍射法。评价了对四种细菌菌株和一种真菌物种的抗菌活性。很少有衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。 我们已经报道了通过二氢嘧啶与卤代酯的环缩合反应合成一些噻唑并嘧啶衍生物。已经对一种衍生物进行了晶体结构分析。一些衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。
• Discovery and Development of Thiazolo[3,2-a]pyrimidinone Derivatives as General Inhibitors of Bcl-2 Family Proteins
  作者：Bingcheng Zhou、Xun Li、Yan Li、Yaochun Xu、Zhengxi Zhang、Mi Zhou、Xinglong Zhang、Zhen Liu、Jiahai Zhou、Chunyang Cao、Biao Yu、Renxiao Wang

  DOI：10.1002/cmdc.201000484

  日期：2011.5.2

  A class of compounds with a common thiazolo[3,2‐a]pyrimidinone motif has been developed as general inhibitors of Bcl‐2 family proteins. The lead compound was originally identified in a random screening of a small compound library using a fluorescence polarization‐based competitive binding assay. Its binding to the Bcl‐xL protein was further confirmed by 15N‐HSQC NMR experiments. Structural modifications

  一类具有常见的噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮基序的化合物已被开发为Bcl-2家族蛋白的一般抑制剂。最初使用基于荧光偏振的竞争结合测定法对小型化合物库进行随机筛选来鉴定先导化合物。15 N-HSQC NMR实验进一步证实了其与Bcl-x L蛋白的结合。分子模型研究的结果指导了对先导化合物的结构修饰。与先导化合物相比，在获得的42种化合物中，许多化合物与Bcl-2家族蛋白的结合亲和力大大提高。最有效的化合物BCL‐LZH‐ 40抑制BH3肽与Bcl‐x L的结合和Bcl-2和Mcl-1的与抑制常数（ķ我）的17，534和200N的中号，分别。
• Structural modifications leading to changes in supramolecular aggregation of thiazolo[3, 2-a]pyrimidines: Insights into their conformational features
  作者：H NAGARAJAIAH、NOOR SHAHINA BEGUM

  DOI：10.1007/s12039-014-0694-9

  日期：2014.9

  The compounds, 7-methyl-3,5-diphenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester (1), 3-amino-2-cyano-7-methyl-5-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester (2), 2-dimethylaminomethylene-7-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester (3), 2-(3-cyano-benzylidene)-5-(4-hydroxy-phenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester; with N,N-dimethyl-formamide (4) and 3-ethoxycarbonylmethyl-5-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid methyl ester (5) have been synthesized and their structures evaluated crystallographically. Compound 1 crystallizes in the space group Pı̄ with Z=8, with four molecules in the asymmetric unit. Compound 2 also crystallizes in the space group Pı̄ with Z=4 wherein asymmetric unit accommodates two molecules. Compound 3 belongs to P21/c with Z=4, compound 4 crystallizes in Pbc2 1 with Z=4 and compound 5 belongs to Pı̄ with Z=2. In all the above compounds, the aryl ring positioned at C5 of thiazolopyrimidine ring is almost perpendicular. In the case of compounds with substituted phenyl ring, aryl group-up conformation predominates. However, for compounds with unsubstituted phenyl ring, aryl group-down conformation is adopted. By varying the substituents at positions C2, C3, C6 and on the aryl at C5 in the main molecular scaffold of (1-5), we have observed significant differences in the intermolecular interaction patterns. The packing features of the compounds are controlled by C-H…O, C-H…N, N-H…N O-H…N, C-H…π and π…π weak interactions.

  化合物7-甲基-3,5-二苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯（1）、3-氨基-2-氰基-7-甲基-5-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸甲酯（2）、2-二甲氨基亚甲基-7-甲基-3-氧代-5-苯基-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯（3）、2-（3-氰基-亚苄基）-5-（4-羟基-苯基）-7-甲基-3-氧代-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸甲酯；与N，N-二甲基-甲酰胺（4）和3-乙氧羰甲基-5-（4-羟基-3-甲氧基-苯基）-7-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸甲酯（5）已被合成，并通过晶体学评估了它们的结构。化合物1在空间群Pı̄中结晶，Z=8，不对称单元中有四个分子。化合物2也在空间群Pı̄中结晶，Z=4，不对称单元容纳两个分子。化合物3属于P21/c，Z=4，化合物4在Pbc2 1中结晶，Z=4，化合物5属于Pı̄，Z=2。在所有上述化合物中，位于噻唑并嘧啶环C5位置的芳基环几乎垂直。对于具有取代苯环的化合物，芳基向上构象占主导地位。然而，对于具有未取代苯环的化合物，采用芳基向下构象。通过在（1-5）的主分子骨架的C2、C3、C6位置和C5的芳基上变化取代基，我们观察到了分子间相互作用模式的显著差异。化合物的堆积特征受C-H…O、C-H…N、N-H…N、O-H…N、C-H…π和π…π弱相互作用的控制。
• An Efficient Synthesis of Multi-Substituted 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones Under Solvent-Free Microwave Irradiation Using Alumina Sulfuric Acid
  作者：Hamid Reza Shaterian、Asghar Hosseinian、Majid Ghashang

  DOI：10.1080/10426500802083182

  日期：2008.12.23

  A new and efficient method for the synthesis of multi-substituted dihydropyrimidinone derivatives or their sulfur analogs has been developed under solvent-free microwave irradiation conditions in the presence of alumina sulfuric acid (Al2O3-SO3H) as an environmentally friendly heterogeneous recyclable catalyst, in high yields and short reaction time.

  在无溶剂微波辐射条件下，在硫酸铝 (Al2O3-SO3H) 作为环境友好的多相可回收催化剂存在下，开发了一种新的高效合成多取代二氢嘧啶酮衍生物或其硫类似物的方法。产率高，反应时间短。