4-amino-4',4''-dimethoxytriphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-amino-4',4''-dimethoxytriphenylamine
• 英文别名: 4-amino-4’,4’’-dimethoxytriphenylamine；4-N,4-N-bis(4-methoxyphenyl)benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: PXOZTSPMGHISFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4',4''-dimethoxytriphenylamine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯桥联的无金属有机染料新系列及其在DSSC上的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的基于偶氮苯的染料，使用偶氮苯作为π间隔单元连接二芳基氨基和氰基乙酸，以构建D–π–A构象。将噻吩基引入锚定基团（A）可能导致吸收光谱的红移和染料的λ起始。当二芳氨基取代基由甲基变为甲氧基时，在第一个氧化峰中可观察到轻微的负移。还研究了四种染料的阳离子自由基的自旋密度分布。发现这四个阳离子自由基的稳定性的定性顺序为TA4  >  TA3  >  TA2  >  TA1在空中。然后将它们用作有机染料敏化太阳能电池中的敏化剂，以在AM 1.5条件下达到4.78％的最高功率转换效率（PCE）。通过系统地改变这些染料的供体和受体单元，使用偶氮苯作为π间隔单元，在PCE上获得了新的记录。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.07.049
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-4',4''-dimethoxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Organic mixed valency in quadruple hydrogen-bonded triarylamine dimers bearing ureido pyrimidinedione moieties

  摘要：

  这项研究是溶液中质子耦合的“有机”混合价的第一个例子，不同的取代基被用来控制稳定性。

  DOI：

  10.1039/c4cc06779g

文献信息

• 一种以二噻吩并吡咯为核的有机空穴传输材料及其制备和应用
  申请人：淮阴工学院

  公开号：CN107915744A

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种以二噻吩并吡咯是核的有机空穴传输材料及其制备方法和应用，本发明以二噻吩吡咯为核的有机空穴传输材料合成路线简单、原料易得、成本低廉；同时，以二噻吩吡咯为核是的空穴传输材料具有良好的无定形态和优异的溶解性能。应用于钙钛矿太阳能电池，测试结果表明：电池器件短路光电流密度达22.6 mA cm‑2，开路电压为1.01 V，填充因子0.71，光电转化效率达到16.2%，对提高钙钛矿太阳能电池效率具有实际意义。
• [EN] AMIDE-BASED HOLE-TRANSPORTING OR HOLE-INJECTING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE TRANSPORT DE TROUS OU D'INJECTION DE TROUS À BASE D'AMIDE
  申请人：UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS

  公开号：WO2018019774A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention provides a hole-transporting or hole-injecting material for an optoelectronic device, comprising a compound of the formula (I) and/or a compound of the formula (II), (I) (II) wherein: Ar1 and Ar2 independently represent an optionally substituted arylene group, an optionally substituted heteroarylene group or an optionally substituted fluorenylene group; R1 and R2 independently represent hydrogen or a group -NAr6Ar7, wherein Ar6 and Ar7 are independently an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, or an optionally substituted fluorenylene group, and wherein a direct covalent bond may be present between Ar6 and Ar7 such that a fused heterocyclic ring system is formed which contains Ar6, Ar7 and the nitrogen atom to which they are attached; L1 and L3 independently represent a bond, an optionally substituted arylene group, an optionally substituted fluorenylene group, or an optionally substituted heteroarylene group; and L2 represents a bond, an optionally substituted arylene group, an optionally substituted heteroarylene group, an optionally substituted fluorenylene group, or a group - Ar3-N(Ar4)-Ar5-, wherein Ar3 and Ar5 represent optionally substituted arylene groups, and Ar4 represents an optionally substituted aryl group.

  本发明提供了一种用于光电子器件的传输孔或注入孔的材料，包括符合式(I)的化合物和/或符合式(II)的化合物，其中：Ar1和Ar2分别代表可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基或可选择取代的芬啶基；R1和R2分别代表氢或基团-NAr6Ar7，其中Ar6和Ar7分别代表可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基或可选择取代的芬啶基，并且Ar6和Ar7之间可能存在直接共价键，形成包含Ar6、Ar7和它们附着的氮原子的融合杂环系统；L1和L3分别代表键、可选择取代的芳基、可选择取代的芬啶基或可选择取代的杂芳基；L2代表键、可选择取代的芳基、可选择取代的杂芳基、可选择取代的芬啶基或基团-Ar3-N(Ar4)-Ar5-，其中Ar3和Ar5代表可选择取代的芳基，Ar4代表可选择取代的芳基。
• Conformation-Determined Through-Bond versus Through-Space Electronic Communication in Mixed-Valence Systems with a Cross-Conjugated Urea Bridge
  作者：Zhong-Liang Gong、Yu-Wu Zhong、Jiannian Yao

  DOI：10.1002/chem.201405332

  日期：2015.1.19

  display two consecutive anodic redox waves (N.+/0 or RuIII/II processes) with a potential separation of 110–170 mV. This suggests that an efficient electronic coupling is present between two redox termini through the cross‐conjugated urea bridge. The degree of electronic coupling has been investigated by using spectroelectrochemical measurements. Distinct intervalence charge‐transfer (IVCT) transitions

  双-三芳基胺2和环金属二钌6（PF 6）2与线性反式，反式-脲桥已经制备，用双-三芳基胺一起3和环金属二钌8（PF 6）2具有折叠顺，顺- Ñ，N-二甲基脲桥。这些分子的线性或折叠构象通过单晶X射线结构支撑2，3以及其他相关化合物。这些化合物显示两个连续的阳极氧化还原波（N 。 + / 0或Ru III / II过程），电势隔离为110–170 mV。这表明通过交叉共轭尿素桥在两个氧化还原末端之间存在有效的电子耦合。已经通过使用光谱电化学测量来研究电子耦合的程度。对于具有线性构象的混合价（MV）化合物，已经观察到明显的间隔电荷转移（IVCT）跃迁。尽管强度很弱，但也可以为折叠的MV化合物鉴定IVCT跃迁。DFT结果支持电子通信分别通过线性和折叠化合物的键合和空间路径进行。MV化合物的IVCT跃迁已通过TDDFT计算重现。为了比较的目的，
• The Hierarchical Self-Assembly of Charge Nanocarriers: A Highly Cooperative Process Promoted by Visible Light
  作者：Emilie Moulin、Fréderic Niess、Mounir Maaloum、Eric Buhler、Irina Nyrkova、Nicolas Giuseppone

  DOI：10.1002/anie.201001833

  日期：2010.9.17

  Let there be more light: Triarylamine‐based building blocks respond to visible‐light exposure by the formation of cationic radicals that hierarchically self‐assemble into molecular wires, which in turn combine within larger fibers (see picture). The stimuli‐responsive supramolecular scaffold, which is created by charge transfer and reversibly broken up by heating, prevents the quenching of holes within

  让更多的光发出来：基于三芳基胺的结构单元通过形成阳离子自由基而对可见光作出响应，这些阳离子自由基自组装成分子丝，并依次结合在较大的纤维中（参见图片）。通过电荷转移产生的刺激响应性超分子支架可通过加热可逆地破坏，从而防止导线中的孔淬灭。
• Columnar Self-Assemblies of Triarylamines as Scaffolds for Artificial Biomimetic Channels for Ion and for Water Transport
  作者：Susanne Schneider、Erol-Dan Licsandru、Istvan Kocsis、Arnaud Gilles、Florina Dumitru、Emilie Moulin、Junjun Tan、Jean-Marie Lehn、Nicolas Giuseppone、Mihail Barboiu

  DOI：10.1021/jacs.6b12094

  日期：2017.3.15

  crown-ethers or carboxylic moieties form self-assembled supramolecular channels within lipid bilayers. Fluorescence assays and voltage clamp studies reveal that the self-assemblies incorporating the crown ethers work as single channels for the selective transport of K+ or Rb+. The X-ray crystallographic structures confirm the mutual columnar self-assembly of triarylamines and crown-ethers. The dimensional

  附加有冠醚或羧基部分的三芳基胺分子在脂质双层内形成自组装的超分子通道。荧光测定和电压钳研究表明，包含冠醚的自组装体作为 K+ 或 Rb+ 的选择性转运的单一通道。X 射线晶体结构证实了三芳基胺和冠醚的相互柱状自组装。K+ 阳离子在 18-crown-6 中的尺寸匹配导致部分脱水并在通道内形成交替的 K+ 阳离子-水线。这种原始类型的组织可以被视为对天然 KcsA 通道观察到的柱状 K+-水线的仿生替代品。三芳基胺-羧酸共轭物也显示出超分子柱状排列。在后一种情况下，