N4-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N4-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-Chloro-N~4~-[4-(2-methyl-2-propanyl)phenyl]-2,4-pyrimidinediamine；4-N-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄
• mdl: MFCD11878519
• 分子量: 276.769
• InChiKey: LGXQSBRPWGGYIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基苯甲醇 、 N4-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N4-(4-tert-butylphenyl)-6-(2-trifluoromethylbenzyloxy)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YLAMINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。

  公开号：

  WO2005009980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 4-叔丁基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N4-(4-tert-butylphenyl)-6-chloropyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成对DNA聚合酶III具有抑制活性的新型抗菌剂。

  摘要：

  已经发现4-取代的2-氨基-6-（苯胺基）嘧啶是DNA聚合酶III的选择性抑制剂，DNA聚合酶III是一种已知在革兰氏阳性细菌的DNA合成中必不可少的复制酶。在类似物中，有18个显示针对金黄色葡萄球菌的DNA聚合酶III的IC（50）为10 microM。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00407-3

文献信息

• Substituted pyridin-2-ylamine analogues
  申请人：Bankthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20070161637A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。
• Design and synthesis of novel antibacterial agents with inhibitory activity against DNA polymerase III
  作者：Amjad Ali、Susan D Aster、Donald W Graham、Gool F Patel、Gayle E Taylor、Richard L Tolman、Ronald E Painter、Lynn L Silver、Katherine Young、Kenneth Ellsworth、Wayne Geissler、Georgianna S Harris

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00407-3

  日期：2001.8

  4-Substituted 2-amino-6-(anilino)pyrimidines have been found to be selective inhibitors of DNA polymerase III, a replicative enzyme known to be essential in the DNA synthesis of Gram-positive bacteria. Among the analogues, 18 displayed an IC(50) of 10 microM against DNA polymerase III from Staphylococcus aureus.

  已经发现4-取代的2-氨基-6-（苯胺基）嘧啶是DNA聚合酶III的选择性抑制剂，DNA聚合酶III是一种已知在革兰氏阳性细菌的DNA合成中必不可少的复制酶。在类似物中，有18个显示针对金黄色葡萄球菌的DNA聚合酶III的IC（50）为10 microM。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YLAMINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRIDIN-2-YLAMINE SUBSTITUES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2005009980A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Substituted pyridin-2-ylamine analogues are provided, of the formula: wherein variables are as described herein. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using such compounds to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了取代的吡啶-2-胺类似物，其化学式为：其中变量如本文所述。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，并且在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。本发明还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。