4-(5-hydroxypent-1-yl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-hydroxypent-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 5-(4-cyanophenyl)pentanol；4-(5-hydroxypentyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: QKULJRXWJBFIOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-(5-hydroxypent-1-yl)benzonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到5-(4-cyanophenyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Phenyl amidine alkanoic acids and lactones useful as platelet

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的苯基胺基烷酸和内酯化合物 ##STR1## 或其药用可接受盐，用于抑制血小板聚集。该发明还涉及这类苯基胺衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US05504106A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 、 5-hydroxypent-1-yl[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]diisopropylsilane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-(5-hydroxypent-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过烷基（三有机）硅烷的分子内活化进行交叉偶联反应

  摘要：

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201000816

文献信息

• Phenyl amidine lactones useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05612355A1

  公开（公告）日：1997-03-18

  This invention relates to phenyl amidine alkanoic acids and lactones having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidine derivatives.

  本发明涉及具有以下式子的苯基氨基烷酸和内酯：##STR1##或其药学上可接受的盐，用于抑制血小板聚集。本发明还涉及这种苯基氨基烷酸衍生物的药物组合物。
• Phenyl amidine alkanoic acids useful as platelet aggregation inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05646183A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  This invention relates to phenyl amidine alkanoic acids and lactones having the following formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt which are useful in the inhibition of platelet aggregation. This invention also relates to pharmaceutical compositions of such phenyl amidine derivatives.

  本发明涉及以下公式的苯基甲酰胺基烷酸和内酯：##STR1##或其药学上可接受的盐，其在抑制血小板聚集方面有用。本发明还涉及这些苯基甲酰胺衍生物的制药组合物。
• US5504106A
  申请人：——

  公开号：US5504106A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5612355A
  申请人：——

  公开号：US5612355A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5646183A
  申请人：——

  公开号：US5646183A

  公开（公告）日：1997-07-08