1-(tert-butoxycarbonyl)indol-2-yl 4-tolyl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)indol-2-yl 4-tolyl sulfide
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-methylphenyl)sulfanylindole-1-carboxylate；tert-butyl 2-(4-methylphenyl)sulfanylindole-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂S
• 分子量: 339.458
• InChiKey: JSYKECVDDOBZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)indol-2-yl 4-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  A mild and facile synthesis of aryl and alkenyl sulfides via copper-catalyzed deborylthiolation of organoborons with thiosulfonates

  摘要：

  一种简单、高效、无臭味的铜催化芳基硼和烯基硼与硫代磺酸酯的脱硼硫化反应在温和条件下实现。

  DOI：

  10.1039/c5cc07463k

文献信息

• A mild and facile synthesis of aryl and alkenyl sulfides via copper-catalyzed deborylthiolation of organoborons with thiosulfonates
  作者：Suguru Yoshida、Yasuyuki Sugimura、Yuki Hazama、Yoshitake Nishiyama、Takahisa Yano、Shigeomi Shimizu、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c5cc07463k

  日期：——

  A simple, efficient, and odorless deborylthiolation of aryl- and alkenylborons with thiosulfonates has been achieved under mild conditions using a copper catalyst.

  一种简单、高效、无臭味的铜催化芳基硼和烯基硼与硫代磺酸酯的脱硼硫化反应在温和条件下实现。