(4-pyridinyl)methyl laurate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-pyridinyl)methyl laurate
• 英文别名: Pyridin-4-ylmethyl dodecanoate
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: PEGLGWSFXNKFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-pyridinyl)methyl laurate 、 sodium monochloroacetic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 (4-lauroyloxymethylpyridinium-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMPHOTERIC COMPOUNDS AS SURFACTANTS
  [FR] COMPOSES AMPHOTERES HETEROCYCLIQUES EN TANT QUE TENSIOACTIFS

  摘要：

  本发明涉及多种具有杂环季铵氮基的两性化合物。所述杂环包括吡啶、哌啶和吡咯烷，并通过酰胺或酯键与亲水疏水基团连接。这些杂环两性化合物可以通过两步化学酶法高产高纯度地制备，并具有优异的表面活性性能。

  公开号：

  WO2016064620A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 月桂酸甲酯 在 Novozym 435 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以63%的产率得到(4-pyridinyl)methyl laurate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMPHOTERIC COMPOUNDS AS SURFACTANTS
  [FR] COMPOSES AMPHOTERES HETEROCYCLIQUES EN TANT QUE TENSIOACTIFS

  摘要：

  本发明涉及多种具有杂环季铵氮基的两性化合物。所述杂环包括吡啶、哌啶和吡咯烷，并通过酰胺或酯键与亲水疏水基团连接。这些杂环两性化合物可以通过两步化学酶法高产高纯度地制备，并具有优异的表面活性性能。

  公开号：

  WO2016064620A1

文献信息

• [EN] MOLECULES AND COMPOSITIONS THAT INHIBIT GRAM NEGATIVE BACTERIA AND THEIR USES<br/>[FR] MOLÉCULES ET COMPOSITIONS INHIBANT DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2015042363A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa, are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.

  防毒力策略用于对抗铜绿假单胞菌，其中一种策略包括合成一系列化合物，抑制该病原体产生的一种氧化还原活性毒力因子——吡菌素。另一种相关策略包括合成抑制两种铜绿假单胞菌群体感应受体LasR和RhlR的化合物，抑制吡菌素的产生，并抑制生物膜形成。
• New cephem compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediate products for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0074653A2

  公开（公告）日：1983-03-23

  New cephem cumpounds of the formula: wherein R' is ammo or a protected amino group. R2 is lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), cylclopower)lalkyl or cyclo(lower)alkenyl; R3 defines certain subsituents, R4 is hydrogen or lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, and a pharmaceutrcal antibacterial composition comprising the above compound in associationwith a pharmaceutically acceptable substantially carrier or excipient.The Invention refers also to compounds of the formula

  式中的新头孢化合物： 式中 R' 是氨基或受保护的氨基。 R2 是可被适当取代基取代的低级脂肪烃基、环烷基或环（低级）烯基； R3 定义某些亚基、 R4 是氢或低级烷基，及其药学上可接受的盐、制备工艺，以及由上述化合物与药学上可接受的基本载体或赋形剂组成的药用抗菌组合物。
• Process for preparing intermediate products and their use for preparing cephem compounds
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0231475A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  A process for preparing a compound of the formula : wherein R2 is lower aliphatic hydrocarbon group which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower)alkyl or cyclo(lower)alkenyl; or a salt thereof, which comprises reacting a compound of the formula : wherein R2 is as defined above and Y is halogen, or a salt thereof, with a salt of HSCN. The obtained compounds are intermediates which can be used for preparing cephem compounds.

  一种制备式中 R2 为可被适当取代基取代的低级脂族烃基、环（低）烷基或环（低）烯基；或其盐的化合物的工艺，包括将式中 R2 如上定义且 Y 为卤素的化合物或其盐与 HSCN 的盐反应。 得到的化合物为中间体，可用于制备 cephem 化合物。
• Development of Potent Inhibitors of Pyocyanin Production in <i>Pseudomonas aeruginosa</i>
  作者：Laura C. Miller、Colleen T. O’Loughlin、Zinan Zhang、Albert Siryaporn、Justin E. Silpe、Bonnie L. Bassler、Martin F. Semmelhack

  DOI：10.1021/jm5015082

  日期：2015.2.12

  The development of new approaches for the treatment of antimicrobial-resistant infections is an urgent public health priority. The Pseudomonas aeruginosa pathogen, in particular, is a leading source of infection in hospital settings, with few available treatment options. In the context of an effort to develop antivirulence strategies to combat bacterial infection, we identified a series of highly effective small molecules that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by P. aeruginosa. Interestingly, these new antagonists appear to suppress P. aeruginosa virulence factor production through a pathway that is independent of LasR and RhlR.
• HETEROCYCLIC AMPHOTERIC COMPOUNDS AS SURFACTANTS
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：EP3209644B1

  公开（公告）日：2019-09-18