依托咪酯杂质8 | 248603-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 依托咪酯杂质8
• 英文名称: methyl 2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetate
• 英文别名: methyl (S)-2-((1-phenylethyl)amino)acetate；methyl {[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetate；methyl 2-[(1S)-1-phenylethyl]aminoacetate；Methyl 2-([(1s)-1-phenylethyl]amino)acetate
• CAS: 248603-82-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: DMDBHLORZIDHQB-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依托咪酯杂质8 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[tert-butoxycarbonyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS DE 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)的化合物：公式(I)，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将公式(I)的化合物用作色氨酸2,3-双加氧酶的选择性抑制剂。该发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或障碍以及免疫相关疾病，无论是作为单一药物还是与其他治疗方法联合使用。

  公开号：

  WO2019043103A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88 %的产率得到依托咪酯杂质8
  参考文献：
  名称：

  （二甲氨基）亚甲基乙内酰脲作为合成具有抗真菌活性的氧乙烷磷脂素和对羟基酸的基础单元

  摘要：

  描述了一种简短、高效和立体选择性的方法，用于合成 5-（（二甲氨基）亚甲基）乙内酰脲并将其转化为氧代水杨素和对苯酸。在微波辐照下，N-芳基甘氨酸甲酯、异氰酸酯和 DMFDMA 之间高度收敛的一锅两步反应提供了相应的（二甲氨基）亚甲基乙内酰脲作为单一 E-立体异构体，总产率很高。（S）-1-（1-苯乙基）手性乙内酰脲的合成受到了特别关注，其经历了乙酸酐、氮杂环和胺的立体选择性加成。与吲哚反应产生一系列新型 oxoaplysinopsins。同时，通过一种新方法制备对苯酸，用 mCPBA 处理（二甲氨基）亚甲基乙内酰脲以产生外环亚甲基的氧化碎裂。对制备的产品进行抗真菌评价，对一系列念珠菌属进行，发现有效的生长抑制作用。根据以前的对接研究，这种活性可能是由于衍生物与真菌 HMGR 酶活性位点的抑制性相互作用。

  DOI：

  10.1039/d4ob01242a

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones with 5-Methylenehydantoins: Synthesis and Transformation of New Spirohydantoin Derivatives
  作者：Amira Bahy、Yakdhane Kacem、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.1080/00397910903097237

  日期：2010.4.12

  1,3-Dipolar cycloaddition of various acyclic nitrones with 5-methylenehydantoin derivatives afforded new chiral spiroadducts in good yields. All the spirohydantoins were obtained through a regio- and stereospecific pathway, and the spirocarbon atom was linked to the isoxazolidine oxygen atom. A representative example of the reduction of the spirohydantoin 8 with Zn/AcOH led to the substituted 1,3-aminoalcohol

  各种无环硝酮与 5-亚甲基乙内酰脲衍生物的 1,3-偶极环加成以良好的收率提供了新的手性螺旋管。所有螺乙内酰脲均通过区域和立体特异性途径获得，螺碳原子与异恶唑烷氧原子相连。用 Zn/AcOH 还原螺乙内酰脲 8 的代表性例子导致取代的 1,3-氨基醇乙内酰脲 20。
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2017153459A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to a compound of Formula (I), or pharmaceutically acceptable enantiomers, or salts thereof. The present invention also relates to the use of compounds of Formula (I) as selective inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase. The invention also relates to the use of the compounds of Formula (I) for the treatment or prevention of diseases cancer, infections, central nervous system disease or disorder, and immune-related disorders, either as a single agent or in combination with other therapies.

  该发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将式(I)的化合物用作色氨酸2,3-二氧化酶的选择性抑制剂。该发明还涉及将式(I)的化合物用于治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或紊乱以及免疫相关疾病，无论是作为单一药剂还是与其他疗法结合使用。
• Functionalized alkyl and alenyl side chain derivatives of glycinamides as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06369034B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了一种治疗癌症以及治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有结构式（I）化合物的药学上可接受的组合物。
• A Short Way to Switchable Carbenes
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Christian Lothschütz、Katharina Graf、Tobias Häffner、Andreas Schuster、Frank Rominger

  DOI：10.1002/adsc.201100183

  日期：2011.6

  A new, one‐step route to N‐heterocyclic oxo‐carbene complexes (NHOCs), representatives of chemo‐switchable NHC complexes, is reported. This simple procedure provides an easy access to gold, palladium and platinum complexes of these ligands.

  据报道，一条新的，一步步通向化学可转换NHC络合物代表的N杂环氧代碳烯络合物（NHOC）的方法。这种简单的步骤使这些配体的金，钯和铂配合物易于获得。