7a-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo<1,2-d><1,2,4>oxadiazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7a-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo<1,2-d><1,2,4>oxadiazol-5-one
• 英文别名: 7a-ethoxy-3-(4-methoxy phenyl)-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-d] [1,2,4]oxadiazol-5-one；Cwcvkqjpoygssy-uhfffaoysa-；7a-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydropyrrolo[1,2-d][1,2,4]oxadiazol-5-one
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 276.292
• InChiKey: CWCVKQJPOYGSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7a-ethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo<1,2-d><1,2,4>oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  腈氧化物和腈亚胺与亚氨酸酯的反应，亚氨酸酯的氮原子构成杂环的一部分

  摘要：

  三种环状亚氨酸酯，2-乙氧基吡咯啉-5-酮（6），2-乙氧基异吲哚-3-酮（7）和2-乙氧基-1 H-吲哚-3-酮（8）的环加成反应与各种1，研究了3-偶极子。偶极亲和剂6仅添加至腈类氧化物中；8被添加到一氧化氮和亚硝胺中；7种化合物没有与腈或亚胺发生环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90426-0

文献信息

• Azabicyclo compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05059596A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and hydroxyalkyl of 1 to 5 carbon atoms and amino, n is an integer from 1 to 3, X and X.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms or taken together with the carbon atom to which they are attached are >C.dbd.O Y is --O-- or --S--, R.sub.3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms or aryl of 6 to 8 carbon atoms, ##STR2## is selected from the group consisting of ##STR3## R.sub.4 and R.sub.5 are individually aryl unsubstituted or substituted with at least one member of the group consisting of halogen, --NO.sub.2 and alkyl and alkoxy of 1 to 3 carbon atoms and non-toxic, pharmaceutically acceptable salts thereof with acids and bases having cyclooxygenase inhibiting and antibiotic activity.

  从以下化合物中选择的一种化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别从氢、1至5个碳原子的烷基和羟基烷基以及氨基组成的群体中选择，n是1至3的整数，X和X.sub.1分别从氢和1至3个碳原子的烷基组成的群体中选择，或者与它们连接的碳原子一起是>C.dbd.O，Y是--O--或--S--，R.sub.3是1至3个碳原子的烷基或6至8个碳原子的芳基，##STR2## 从以下群体中选择：##STR3## R.sub.4和R.sub.5分别是未取代或取代的芳基，取代基包括卤素、--NO.sub.2以及1至3个碳原子的烷基和烷氧基中的至少一种成员，以及具有环氧化酶抑制和抗生素活性的酸和碱的非毒性、药学上可接受的盐及其。
• Miller David J., Scrowston Richard M., Kennewell Peter D., Westwood Rober+, Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5159-5168
  作者：Miller David J., Scrowston Richard M., Kennewell Peter D., Westwood Rober+

  DOI：——

  日期：——
• US5059596A
  申请人：——

  公开号：US5059596A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5086170A
  申请人：——

  公开号：US5086170A

  公开（公告）日：1992-02-04
• Reactions of nitrile oxides and nitrilimines with imidate esters, the nitrogen atom of which forms part of a heterocyclic ring
  作者：David J. Miller、Richard M. Scrowston、Peter D. Kennewell、Robert Westwood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90426-0

  日期：1994.4

  The cycloaddition reactions of three cyclic imidate esters, 2-ethoxypyrrolin-5-one (6), 2-ethoxyisoindol-3-one (7) and 2-ethoxy-1H-indol-3-one (8) with various 1,3-dipoles were investigated. Dipolarophile 6 added only to nitrile oxides; 8 added to nitrile oxides and to nitrilimines; 7 failed to undergo cycloaddition reactions with either nitrile oxides or nitrilimines.

  三种环状亚氨酸酯，2-乙氧基吡咯啉-5-酮（6），2-乙氧基异吲哚-3-酮（7）和2-乙氧基-1 H-吲哚-3-酮（8）的环加成反应与各种1，研究了3-偶极子。偶极亲和剂6仅添加至腈类氧化物中；8被添加到一氧化氮和亚硝胺中；7种化合物没有与腈或亚胺发生环加成反应。

表征谱图