依托昔布杂质35 | 40061-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依托昔布杂质35
• 英文名称: 2-(4-methanesulfonyl-phenyl)-1-pyridin-3-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(3-pyridyl)-2-((4-methylsulfonyl)phenyl)ethane-1-one；1-(3-pyridyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)-ethane-1-one；(p-methylsulphonylbenzyl)-(3-pyridyl)-ketone；2-(4-Methanesulfonylphenyl)-1-pyridin-3-ylethanone；2-(4-methylsulfonylphenyl)-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 40061-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: DWKAGCAGFPGSQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依托昔布杂质35 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₄H₁₂NO₃S^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING 2-ARYL-3-ARYL-5-HALO PYRIDINES USEFUL AS COX-2 INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0975596B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylsulfanyl-phenyl)-1-pyridin-3-yl-ethanone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 依托昔布杂质35
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives in the treatment of pain

  摘要：

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。

  公开号：

  US03940486A1

文献信息

• Process for making diaryl pyridines useful as cox-2 inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06369275B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The invention encompasses a process for making compounds of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases.

  这项发明涵盖了一种制备公式I化合物的过程，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• [EN] PROCESS FOR MAKING ETORICOXIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ÉTORICOXIB
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2014114352A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention deals with a novel process, and intermediates for making the pharmaceutically useful product etoricoxib of formula (1), said process inter alia being based on using the compound of formula (4), as reagent and compound (5) as intermediate.

  本发明涉及一种新的工艺和中间体，用于制备具有药用价值的化合物etoricoxib，该化合物的化学式为（1），该工艺基于使用化合物（4）作为试剂和化合物（5）作为中间体。
• [EN] PROCESS FOR MAKING 2-ARYL-3-ARYL-5-HALO PYRIDINES USEFUL AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE 2-ARYL-3-ARYL-5-HALOPYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998047871A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The invention encompasses a process for making compounds of Formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication de composés de formule (I), utiles dans le traitement de maladies induites par la cyclo-oxygénase-2.

  该发明涵盖了一种制备式(I)化合物的过程，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLQUINONES INHIBITEURS DE PDE4 A SUBSTITUTION EN POSITION 8
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003002118A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  8-arylquinolines of formula(I) wherein the aryl group at the 8-position contains a meta two atom bridge to an optionally substituted phenyl or pyridyl group, are PDE4 inhibitors useful to treat asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, arthritis, respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, neurogenic inflammation, pain, rheumatoid arthritis, and other diseases. R1-R7 and Ar are as in claim 1.

  公式(I)中的8-arylquinolines，其中8位的芳基基团含有一个与可选取代的苯基或吡啶基团形成的间位两原子桥，是PDE4抑制剂，可用于治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、关节炎、呼吸窘迫综合症、过敏性鼻炎、神经源性炎症、疼痛、类风湿性关节炎和其他疾病。其中R1-R7和Ar如权利要求1所述。
• Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：US20030065011A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention encompasses the novel compound of Formula I as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of Formula I. 1 The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of COX-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  本发明涵盖了公式I的新化合物，以及一种治疗COX-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式I的化合物的非毒性治疗有效量。本发明还涵盖了某些治疗COX-2介导疾病的药物组合物，包括公式I的化合物。