1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: IAVWOZYOUDICJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四甲基乙二胺 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-benzyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines

  摘要：

  三取代脲可以在温和的反应条件下从稳定的α-氯代aldoxime O-甲磺酸酯和二级胺一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra10060g

文献信息

• Synthesis of Asymmetric Urea Derivatives from COS and Amines: Substrate Selection, Scope Studies, and Mechanism Investigation
  作者：Siliu Cheng、Jiakai Wu、Huijie Jia、Ruijun Xie、Ning Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02140

  日期：2023.12.15

  series of asymmetric ureas were synthesized by a one-pot reaction of amines and carbonyl sulfide (COS) under catalyst-free conditions. The highly selective synthesis of asymmetric urea was successfully achieved by the use of weakly nucleophilic aromatic amines and highly nucleophilic secondary aliphatic amines. Moreover, a reaction mechanism was proposed based on the detailed NMR and FTIR study. This efficient

  在无催化剂条件下，通过胺和羰基硫（COS）的一锅反应合成了一系列不对称脲。通过使用弱亲核芳香胺和高亲核脂肪族仲胺，成功实现了不对称尿素的高选择性合成。此外，基于详细的 NMR 和 FTIR 研究，提出了反应机理。这种有效的合成方法为合成不对称脲衍生物提供了一种温和且选择性的方法。
• One-pot synthesis of trisubstituted ureas from α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines
  作者：Juthanat Kaeobamrung、Asan Lanui、Sirinad Mahawong、Witthawin Duangmak、Vatcharin Rukachaisirikul

  DOI：10.1039/c5ra10060g

  日期：——

  Trisubstituted ureas can be synthesized in a one-pot fashion from bench-stable α-chloroaldoxime O-methanesulfonates and secondary amines under mild reaction conditions.

  三取代脲可以在温和的反应条件下从稳定的α-氯代aldoxime O-甲磺酸酯和二级胺一锅法合成。