(R,E)-methyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-methyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl (R,E)-4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate；methyl 4-[(E)-[(R)-tert-butylsulfinyl]iminomethyl]benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: ROGBAZTYHSIZKT-MOVXZBDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-methyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((2S)-1-((R)-tert-butylsulfinyl)aziridin-2-yl)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  RAS INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  US20210130326A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酰基苯甲酸甲酯 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(R,E)-methyl 4-(((tert-butylsulfinyl)imino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  由Knochel型的MgCl胺的不对称合成2苄基锌试剂的-增强加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺

  摘要：

  所述的MgCl 2 -增强加入苄基锌试剂的ñ -叔-butanesulfinyl亚胺前进容易在室温下，得到Ñ -叔-butanesulfinyl保护的胺产物以良好产率和非对映比率。该方法在亚胺底物和苄基锌偶联伴侣中均具有官能团耐受性。此外，苄基锌试剂除了Ñ -叔-butanesulfinyl亚胺10-30从以高收率异亚丙基保护的甘油醛前进并具有卓越的选择性制备，以提供快速输入到基于羟基乙胺天冬氨酰蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ol103002t

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTIVE AND TARGETED CANCER THERAPY<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR UNE CANCÉROTHÉRAPIE SÉLECTIVE ET CIBLÉE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2015035051A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了用于选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和色酮，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，这些化合物的选择性毒性可能通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• 3-Component palladium–indium mediated diastereoselective cascade allylation of imines with allenes and aryl iodidesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b202940e/
  作者：Ian R. Cooper、Ronald Grigg、William S. MacLachlan、Mark Thornton-Pett、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1039/b202940e

  日期：2002.6.19

  A new palladium–indium diastereoselective cascade allylation of imines using allenes and aryl iodides is described; N-tosyl and N-aryl homoallyl amines were obtained in moderate to good yields and excellent diastereoselectivity was observed when enantiomerically pure N-tert-butanesulfinyl imines were employed in the cascade.

  该研究描述了一种利用烯和芳基碘化物对亚胺进行非对映选择性级联烯丙基化的新钯铟方法；在级联反应中使用对映体纯的 N-叔丁烷亚磺酰亚胺时，可获得 N-对甲基苯磺酰亚胺和 N-芳基均烯丙基胺，产率为中等到良好，并观察到极好的非对映选择性。
• Methods and Compositions for Selective and Targeted Cancer Therapy
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160200695A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are methods and compositions for selective and targeted cancer therapy, in particular certain benzothiophenes, benzothiazoles, oxalamides, N-acyl ureas and chromones, and their use in selectively treating certain adenocarcinomas. In some embodiments, the selective toxicity of the compounds may be mediated through SCD1 and/or CYP450 such as CYP4F11.

  本文提供了一种选择性和靶向癌症治疗的方法和组合物，特别是某些苯并噻吩、苯并噻唑、草酰胺、N-酰基脲和香豆素，以及它们在选择性治疗某些腺癌中的应用。在某些实施例中，化合物的选择性毒性可以通过SCD1和/或CYP450（如CYP4F11）介导。
• Design and Synthesis of Triazole-Containing HDAC Inhibitors That Induce Antitumor Effects and Immune Response
  作者：Nan Sun、Kexin Yang、Wenzhong Yan、Mingyue Yao、Chengcheng Yu、Wenwen Duan、Xiaoke Gu、Dong Guo、Hualiang Jiang、Chengying Xie、Jianjun Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01985

  日期：——

  Histone deacetylase (HDAC) is an epigenetic antitumor drug target, but most existing HDAC inhibitors show limited antitumor activity and their use is often accompanied by serious adverse effects. To overcome these problems, we designed and synthesized a series of triazole-containing compounds as novel HDAC inhibitors. Among them, compound 19h exhibited potent and selective inhibition of HDAC1, with

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 是一种表观遗传抗肿瘤药物靶点，但大多数现有的 HDAC 抑制剂显示出有限的抗肿瘤活性，并且它们的使用通常伴随着严重的副作用。为了克服这些问题，我们设计并合成了一系列含三唑化合物作为新型 HDAC 抑制剂。其中，化合物19h对 HDAC1 具有强效选择性抑制作用，具有良好的体外抗增殖活性和优异的药代动力学特征。化合物19h显着抑制裸鼠中人肿瘤异种移植物的生长和携带 MC38 结肠癌的免疫活性小鼠的鼠肿瘤生长。在 MC38 模型中，19h增加了脾脏 CD4 +的比例当与 mPD-1 抗体结合时，T 效应细胞并促进 5/6 动物的肿瘤完全消退。这些结果表明，选择性 I 类 HDAC 抑制剂发挥直接肿瘤生长抑制和间接免疫细胞介导的抗肿瘤作用，并且与免疫检查点抑制剂具有协同作用。
• US9789096B2
  申请人：——

  公开号：US9789096B2

  公开（公告）日：2017-10-17