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thiophene-2-carboxaldehyde methanesulfonylhydrazone

中文名称
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中文别名
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英文名称
thiophene-2-carboxaldehyde methanesulfonylhydrazone
英文别名
N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)methanesulfonamide
thiophene-2-carboxaldehyde methanesulfonylhydrazone化学式
CAS
——
化学式
C6H8N2O2S2
mdl
——
分子量
204.274
InChiKey
IPIQMLSJILVCCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨thiophene-2-carboxaldehyde methanesulfonylhydrazone四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金属羰基化合物与杂芳族甲磺酰腙基配体的光化学反应
    摘要:
    制备了三种新的杂芳族甲磺酰腙衍生物:噻吩-2-羧基醛甲磺酰腙 (msh 1)、2-乙酰基噻吩甲磺酰腙 (msh 2) 和 2-乙酰基-5-甲基噻吩甲磺酰腙 (msh 3) 并制备了它们的金属 [甲磺酰腙 (msh 1) 5(msh 1)] M = Cr, 1a; Mo, 1b; W, 1c); ([M(CO)5(msh 2)] M = Cr, 2a; Mo, 2b; W, 2c); 和 ([M(CO)5(msh 3)] M = Cr, 3a; Mo, 3b; W, 3c) 是通过 [M(CO)6 M = Cr, Mo, W] 与 msh 1 的光化学反应合成的–3. 杂芳族甲磺酰腙、msh 1-3 及其金属羰基配合物通过元素分析、质谱、红外、1H 和 13C-{1H} NMR 光谱进行表征。根据所有光谱数据,msh 1-3 是单齿的,通过噻吩环硫配位。msh 1-3 必须充当两个电子供体才能满足
    DOI:
    10.1080/00958972.2014.963569
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醛甲磺酰肼乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到thiophene-2-carboxaldehyde methanesulfonylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    金属羰基化合物与杂芳族甲磺酰腙基配体的光化学反应
    摘要:
    制备了三种新的杂芳族甲磺酰腙衍生物:噻吩-2-羧基醛甲磺酰腙 (msh 1)、2-乙酰基噻吩甲磺酰腙 (msh 2) 和 2-乙酰基-5-甲基噻吩甲磺酰腙 (msh 3) 并制备了它们的金属 [甲磺酰腙 (msh 1) 5(msh 1)] M = Cr, 1a; Mo, 1b; W, 1c); ([M(CO)5(msh 2)] M = Cr, 2a; Mo, 2b; W, 2c); 和 ([M(CO)5(msh 3)] M = Cr, 3a; Mo, 3b; W, 3c) 是通过 [M(CO)6 M = Cr, Mo, W] 与 msh 1 的光化学反应合成的–3. 杂芳族甲磺酰腙、msh 1-3 及其金属羰基配合物通过元素分析、质谱、红外、1H 和 13C-{1H} NMR 光谱进行表征。根据所有光谱数据,msh 1-3 是单齿的,通过噻吩环硫配位。msh 1-3 必须充当两个电子供体才能满足
    DOI:
    10.1080/00958972.2014.963569
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文献信息

  • Photochemical reactions of metal carbonyls with heteroaromatic methanesulfonylhydrazone-based ligands
    作者:Gunnur Orhan、Ozan Sanli Senturk、Ummuhan Ozdemir Ozmen、Sema Sert、Elif Subasi
    DOI:10.1080/00958972.2014.963569
    日期:2014.10.2
    one (msh 3) were prepared and their metal carbonyl complexes ([M(CO)5(msh 1)] M = Cr, 1a; Mo, 1b; W, 1c); ([M(CO)5(msh 2)] M = Cr, 2a; Mo, 2b; W, 2c); and ([M(CO)5(msh 3)] M = Cr, 3a; Mo, 3b; W, 3c) were synthesized by photochemical reactions of [M(CO)6 M = Cr, Mo, W] with msh 1–3. Heteroaromatic methanesulfonylhydrazones, msh 1–3, and their metal carbonyl complexes were characterized by elemental
    制备了三种新的杂芳族甲磺酰腙衍生物:噻吩-2-羧基醛甲磺酰腙 (msh 1)、2-乙酰基噻吩甲磺酰腙 (msh 2) 和 2-乙酰基-5-甲基噻吩甲磺酰腙 (msh 3) 并制备了它们的金属 [甲磺酰腙 (msh 1) 5(msh 1)] M = Cr, 1a; Mo, 1b; W, 1c); ([M(CO)5(msh 2)] M = Cr, 2a; Mo, 2b; W, 2c); 和 ([M(CO)5(msh 3)] M = Cr, 3a; Mo, 3b; W, 3c) 是通过 [M(CO)6 M = Cr, Mo, W] 与 msh 1 的光化学反应合成的–3. 杂芳族甲磺酰腙、msh 1-3 及其金属羰基配合物通过元素分析、质谱、红外、1H 和 13C-1H} NMR 光谱进行表征。根据所有光谱数据,msh 1-3 是单齿的,通过噻吩环硫配位。msh 1-3 必须充当两个电子供体才能满足
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