methyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-aminobiphenyl-3-carboxylate；methyl 2-amino-3-phenylbenzoate
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12527044
• 分子量: 227.263
• InChiKey: QGAWHXUCSXZGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate 在 三甲基铝 、 manganese(III) acetylacetonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)phenanthridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用有机硼试剂对2-异氰基联苯进行氧化环化以模块化方式合成菲啶衍生物

  摘要：

  你去哪了 开发了锰介导的2-异氰基联芳基与有机硼酸的环合反应，用于合成广泛的菲啶衍生物（请参见方案）。机理研究表明，该反应通过亚氨基自由基中间体的分子内均溶芳族取代（HAS）进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201206115
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氯苯甲酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 硫酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-amino-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用有机硼试剂对2-异氰基联苯进行氧化环化以模块化方式合成菲啶衍生物

  摘要：

  你去哪了 开发了锰介导的2-异氰基联芳基与有机硼酸的环合反应，用于合成广泛的菲啶衍生物（请参见方案）。机理研究表明，该反应通过亚氨基自由基中间体的分子内均溶芳族取代（HAS）进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201206115

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Efficient synthesis of substituted biaryl anilines and biaryl phenols via a Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Bin Liu、Kristofer K. Moffett、Rhoda W. Joseph、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.125

  日期：2005.3

  An efficient synthesis of biaryl building blocks with multiple point diversities via a Suzuki cross-coupling reaction using a commercially available preformed Pd catalyst 1 was reported. Substituted biaryl anilines and phenols were obtained in one step from commercially available aryl halides.

  据报道，使用市售的预先形成的Pd催化剂1，通过铃木（Suzuki）交叉偶联反应，可以有效地合成具有多点多样性的联芳基结构单元。从市售的芳基卤化物中一步获得取代的联芳基苯胺和苯酚。
• SUBSTITUTED RING FUSED AZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20090318479A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted ring fused azines and methods of using said compounds in treating cancers. More specifically, the present invention relates to the preparation of 4-alkyl-2-(heterocyclic)-azines and their use as cancer agents or drugs for cancer therapy. The compounds of the invention display favourable in vivo and in vitro activity against selected cancers.

  本发明涉及取代环融合吡嗪类化合物及其在治疗癌症中的使用方法。更具体地说，本发明涉及制备4-烷基-2-(杂环)-吡嗪类化合物及其作为癌症治疗药物或药剂的使用。本发明的化合物在体内和体外对选定的癌症表现出良好的活性。
• Hydrazide compounds as intermediates of pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2251336A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The compounds represented by the formulae (2-i) and (II) are intermediates for the preparation of pesticides.

  式（2-i）和（II）所代表的化合物 是制备杀虫剂的中间体。
• Synthesis of the Isoxazolo[4,3,2-<i>de</i>]phenanthridinone Moiety of the Parnafungins
  作者：Quan Zhou、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ol901054r

  日期：2009.7.2

  A practical route to the labile tetracyclic isoxazolo[4,3,2-de]phenanthridinone moiety of the antifungal parnafungins has been developed. Zinc reduction of a methyl 2'-hydroxymethyl-2-nitro-3-biphenylcarboxylate, which was prepared by a Suzuki coupling, afforded a benzisoxazolone that was treated with MsCl and base to generate the labile tetracyclic ring system in 37-47% yield. This compound decomposes to the phenanthridine in CDCl3 and the phenanthridine N-oxide in aqueous base.