rac-(3R*,4S*)-3-azido-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rac-(3R*,4S*)-3-azido-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-4-ol
• 英文别名: (3R,4S)-3-azido-7-[5-[3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• 化学式: C₂₁H₁₃F₃N₆O₄
• 分子量: 470.367
• InChiKey: GMYILRSVCTWBQE-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3R*,4S*)-3-azido-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-4-ol 在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1S,3S)-3-((3R,4S)-4-hydroxy-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-3-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET VASCULAIRES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为Formula (II)、Formula (III)或Formula (IV)；而R1、R2、R3、R4、n和G在此有所定义。还公开了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012061459A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 Jones reagent 、 三聚氟氰 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 rac-(3R*,4S*)-3-azido-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET VASCULAIRES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为Formula (II)、Formula (III)或Formula (IV)；而R1、R2、R3、R4、n和G在此有所定义。还公开了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012061459A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  申请人：Cherney Robert J.

  公开号：US20130237566A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: W is CH 2 or O; Q is Formula (II), Formula (III) or Formula (IV); and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及式（I）化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为式（II）、式（III）或式（IV）；R1、R2、R3、R4、n和G在此定义。还公开了使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在多种治疗领域，如自身免疫疾病和血管疾病中，用于治疗、预防或减缓疾病或障碍的进展。
• EP2635573B1
  申请人：——

  公开号：EP2635573B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8629282B2
  申请人：——

  公开号：US8629282B2

  公开（公告）日：2014-01-14