trans-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-N-(diphenylphosphinoyl)cyclohexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-N-(diphenylphosphinoyl)cyclohexylamine
• 英文别名: (1R,2S)-N-diphenylphosphoryl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexan-1-amine
• 化学式: C₂₇H₃₂NOP
• 分子量: 417.531
• InChiKey: SOVHAUGSOLZBIS-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-N-(diphenylphosphinoyl)cyclohexylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  反式-2-（1-芳基-1-甲基乙基）环己胺的合成。

  摘要：

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。

  DOI：

  10.1021/ol005568r
• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 正丁基锂 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 trans-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-N-(diphenylphosphinoyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  反式-2-（1-芳基-1-甲基乙基）环己胺的合成。

  摘要：

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。

  DOI：

  10.1021/ol005568r

文献信息

• Synthesis of <i>trans-</i>2- (1-Aryl-1-methylethyl)cyclohexylamines
  作者：Wen-yee Lee、James M. Salvador、Kalavathi Bodige

  DOI：10.1021/ol005568r

  日期：2000.4.1

  As a first example of opening a secondary aziridine with a tertiary carbanion, the title amines (3a-c, aryl = phenyl, 4-tert-butylphenyl,2-naphthyl) were synthesized by opening N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane, aziridine 1, with the corresponding alpha-potassium isopropylarenes, followed by a hydrolysis of the resulting phosphinamides 2a-c.

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。