N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane | 27356-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: N-(7-Azabicyclo<4.1.0>heptanyl)-diphenylphosphinoxid；7-diphenylphosphinoyl-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane；7-Diphenylphosphoryl-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 27356-60-1
• 化学式: C₁₈H₂₀NOP
• 分子量: 297.337
• InChiKey: KEIVZFMFSPPXSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane 在 正丁基锂 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 三氟乙酸 、 磷脂酶B 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  反式-2-（1-芳基-1-甲基乙基）环己胺的合成。

  摘要：

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。

  DOI：

  10.1021/ol005568r
• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 、 (1R,2R)-(-)-2-氨基环己醇 在 三乙胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  反式-2-（1-芳基-1-甲基乙基）环己胺的合成。

  摘要：

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。

  DOI：

  10.1021/ol005568r

文献信息

• Synthesis of <i>trans-</i>2- (1-Aryl-1-methylethyl)cyclohexylamines
  作者：Wen-yee Lee、James M. Salvador、Kalavathi Bodige

  DOI：10.1021/ol005568r

  日期：2000.4.1

  As a first example of opening a secondary aziridine with a tertiary carbanion, the title amines (3a-c, aryl = phenyl, 4-tert-butylphenyl,2-naphthyl) were synthesized by opening N-(diphenylphosphinoyl)-7-azabicyclo[4.1.0]heptane, aziridine 1, with the corresponding alpha-potassium isopropylarenes, followed by a hydrolysis of the resulting phosphinamides 2a-c.

  作为用叔碳负离子打开仲氮丙啶的第一个例子，通过打开N-（二苯基膦酰基）-7-氮杂双环[3a-c，芳基=苯基，4-叔丁基苯基，2-萘基]来合成标题胺。 4.1.0]庚烷，氮丙啶1，和相应的α-钾异丙基芳烃，然后水解所得的次膦酰胺2a-c。