4-(2-benzyloxyethyl)phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-benzyloxyethyl)phenylamine
• 英文别名: 4-(2-benzyloxyethyl)aniline；4-(2-Phenylmethoxyethyl)aniline
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PKBVJJFVIFPKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 、 4-(2-benzyloxyethyl)phenylamine 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N1-(4-(2-benzyloxy)ethylphenyl)-4-methoxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLE ET DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE COX-1 SELECTIFS

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物，或其盐，可用于治疗和/或预防炎症性疾病、各种疼痛、胶原病、自身免疫疾病、血栓形成、癌症或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004060367A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxy)ethyl)-4-nitrobenzene 在 三氢化钐 、 1,1'-dioctyl-4,4'-bipyridinium dibromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以80%的产率得到4-(2-benzyloxyethyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  mar（0）和1,1'-二辛基-4,4'-联吡啶二溴化物：一种新颖的电子转移系统，用于化学选择性还原芳香族硝基。

  摘要：

  在催化量的1,1'-二辛基-4,4'-联吡啶二溴化物存在下，开发了一种温和有效的电子转移方法，用于使用sa（0）金属化学选择性还原芳香族硝基。发现该方法以79-99％的收率提供了产物芳香胺，对许多其他官能团和保护基团（例如烯烃，叠氮化物，苄基醚，腈，酰胺，卤化物，对甲苯磺酰胺，t-Boc，叔丁基二苯基甲硅烷基醚和脂肪族硝基。我们的结果还表明sa（0）在还原过程中起着重要作用，而1,1'-二辛基-4,4'-联溴化二溴化物充当电子转移催化剂，并且在激活（（0 ）金属。

  DOI：

  10.1021/jo005666q

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05985901A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了化合物的结构式（I）##STR1##及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种与性激素有关的疾病和其他情况的治疗有用。
• EP1011667A4
  申请人：——

  公开号：EP1011667A4

  公开（公告）日：2001-03-28
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1011667A1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US5985901A
  申请人：——

  公开号：US5985901A

  公开（公告）日：1999-11-16
• [EN] ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA GONADOTROPHINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998055119A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont des antagonistes de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH) et qui peuvent donc être utiles dans le traitement d'affections liées aux hormones sexuelles et d'autres affections chez l'homme et la femme.