ethyl 4-(2-chloro-N-benzylpropionamido)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)pent-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(2-chloro-N-benzylpropionamido)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[benzyl(2-chloropropanoyl)amino]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate
• 化学式: C₂₃H₃₆ClNO₄Si
• 分子量: 454.082
• InChiKey: UPJHVUDOZLYVEN-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-chloro-N-benzylpropionamido)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)pent-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到[(2S,3R,4R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 ethyl (E)-4-(benzylamino)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl 4-(2-chloro-N-benzylpropionamido)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Parsons, Andrew F.; Taylor, Richard J. K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1945 - 1952
  作者：Parsons, Andrew F.、Taylor, Richard J. K.

  DOI：——

  日期：——