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1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol
英文别名
1-[1-(difluoromethyl)benzimidazol-2-yl]ethanol
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol化学式
CAS
——
化学式
C10H10F2N2O
mdl
MFCD06660529
分子量
212.199
InChiKey
UOOOFUIKYLLQLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氟里昂-222-(1-羟乙基)苯并咪唑四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以69%的产率得到1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Multigram Synthesis of 1-(Difluoromethyl)imidazoles and -benzimidazoles
    摘要:
    一种用于咪唑和苯并咪唑二氟甲基化的便捷方法已经开发出来。该方法的关键特征是反应混合物中二氟甲基化试剂的逐渐生成,这是通过同时添加二氟氯甲烷和碱来实现的。该方法适用于官能化底物,并允许以百克级规模制备相应的1-(二氟甲基)咪唑和-苯并咪唑,收率可达60-95%。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258470
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文献信息

  • Reactions of some nitrogen heterocycles with chlorodifluoromethane under conditions of phase-transfer catalysis
    作者:Andrzej Jończyk、Ewelina Nawrot、Michał Kisielewski
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2005.09.013
    日期:2005.12
    compounds containing one to four nitrogen atoms react with chlorodifluoromethane in the presence of concentrated aqueous sodium hydroxide and a catalyst, benzyltriethylammonium chloride (TEBAC) in dichloromethane or THF (phase-transfer catalysis, PTC) with formation of N-difluoromethyl substituted derivatives. The process takes place by reaction of N-anions from these heterocycles with difluorocarbene and
    在浓氢氧化钠溶液和催化剂,苄基三乙基氯化铵TEBAC)在二氯甲烷或THF中的存在下,含有1-4个氮原子的芳族杂环化合物二氟甲烷反应(相转移催化,PTC),形成N-二甲基取代的衍生物。该过程通过来自这些杂环的N-阴离子与二氟卡宾的反应和由此形成的二甲基阴离子的质子化而发生。
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