α-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester ethanolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: α-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester ethanolate
• 英文别名: Ethanol;methyl 2-amino-2-[7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ylidene]acetate
• 化学式: C₂H₆O*C₁₈H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 422.311
• InChiKey: XTIURKWOHXSANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-amino-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene acetic acid methyl ester ethanolate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 9-chloro-7-(2-chlorophenyl)-1-methyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrazino<1,2-a><1,4>-benzodiazepine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCIV †。吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200357

文献信息

• Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. XCIV. Pyrazino[1,2-<i>a</i> ][1,4]benzodiazepines
  作者：A. Walser、T. Flynn、R. I. Fryer

  DOI：10.1002/jhet.5570200357

  日期：1983.5

  A series of pyrazino[1,2-a][1,4]benzodiazepines were prepared by acylating the primary amino group of an α-amino-1,4-benzodiazepine-2-ylideneacetic acid ester (1) with α-chloroacyl chlorides followed by cyclo-dehydrohalogenation with triethylamine in dimethylformamide. Some pharmacological data for CNS-activity are discussed.

  通过用α-氯酰氯酰化α-氨基-1,4-苯并二氮杂-2-亚乙基乙酸酯（1）的伯氨基制备一系列吡嗪并[1,2- a ] [1,4]苯并二氮杂卓然后用三乙胺在二甲基甲酰胺中进行环脱卤化氢。讨论了有关CNS活性的一些药理数据。