依达拉奉杂质12 | 2061958-41-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 依达拉奉杂质12
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(2-phenylhydrazono)butanoate
• 英文别名: ethyl (3E)-3-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)butanoate；ethyl (3E)-3-(phenylhydrazinylidene)butanoate
• CAS: 2061958-41-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: APOGMIIQZNTEGK-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依达拉奉杂质12 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-methyl-2-phenyl-2H-[1,2,3]triazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kirillova; Shul'gina; Shafeev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1051 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 苯肼 在 N-甲基-D-葡胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 以82%的产率得到依达拉奉杂质12
  参考文献：
  名称：

  葡甲胺催化羰基化合物和酰肼合成腙的简单有效方法

  摘要：

  摘要 在葡甲胺存在的情况下，在室温下，在乙醇水溶液中，已经开发出一种简单、环境友好的方案，用于从羰基化合物和酰肼合成腙。本协议的显着特点是反应条件温和、反应时间短、产量高、操作简单、不含金属、适用于大规模合成以及可生物降解且价格低廉的催化剂。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1258476

文献信息

• [EN] INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080447A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  Indoles具有对RSV复制具有抑制活性的公式I的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Cooymans Ludwig Paul

  公开号：US20130267555A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  对RSV复制具有抑制活性的吲哚类化合物，具有以下化学式的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物及其立体化异构体形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。
• AY, M.;LEHMANN, K.;MORAWSKI, D.;NUSSBUECKER, B.;ROSE, J.;SCHULZE, B.
  作者：AY, M.、LEHMANN, K.、MORAWSKI, D.、NUSSBUECKER, B.、ROSE, J.、SCHULZE, B.

  DOI：——

  日期：——
• US8921560B2
  申请人：——

  公开号：US8921560B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9321768B2
  申请人：——

  公开号：US9321768B2

  公开（公告）日：2016-04-26