L-arginine ethyl ester dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-arginine ethyl ester dihydrochloride
• 英文别名: (R)-Ethyl 2-amino-5-guanidinopentanoate hydrochloride；ethyl (2R)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₈N₄O₂*2ClH
• 分子量: 275.178
• InChiKey: DUCUWLZKZPQJDY-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  月桂酰氯 、 L-arginine ethyl ester dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.06%的产率得到lauroyl ethyl arginate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HIGHLY PURE CATIONIC SURFACTANT PRODUCTS

  摘要：

  本发明涉及通过消除或减少先前技术中困扰的杂质生成，合成高纯度阳离子表面活性剂产品。这是通过在非水解或近乎非水解反应条件下，使用脂肪酸卤化物（C4到C20）与氨基酸酯及其无机盐或有机盐（例如氨基酸或氨基酸的盐酸或硫酸盐或醋酸盐等）进行单相或两相反应体系的N-酰化反应，得到高纯度的N-酰基取代氨基酸酯，特别是乙基月桂酰精氨酸酯。本工艺通过过程策略而非测量和控制步骤实现pH控制。这种室温工艺在一定温度变化范围内稳定，消除了严格的低温控制。

  公开号：

  US20140323756A1

文献信息

• BIOBASED-FATTY ACID ARGINATES
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20220274918A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  A biobased fatty acid arginate may be synthesized according to the disclosed process by combining arginine and a fatty acid. The fatty acid arginate may have certain beneficial properties, such as surfactant properties or acting as an antimicrobial agent.
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HIGHLY PURE CATIONIC SURFACTANT PRODUCTS
  申请人：Mehta Dilip S.

  公开号：US20140323756A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is related to synthesis of highly pure cationic surfactant products by eliminating or reducing impurities generation that has beset prior art. This is achieved through the N-acylation of ester of amino acid and its inorganic salts or its organic salts (e.g. amino acid or hydrochloride of amino acid or sulfate of amino acid or acetate of amino acid etc.) in non-hydrolytic or nearly non-hydrolytic reaction conditions involving mono or biphasic reaction system with fatty acid halide (C 4 to C 20 ), under moderate uniform basic condition yielding high purity N-acyl substituted amino acid ester, particularly ethyl lauroyl arginate. The present process achieves pH control through process strategy rather than the measurement and control steps. This ambient temperature process is stable through a range of temperature variation eliminating rigid low temperature control.

  本发明涉及通过消除或减少先前技术中困扰的杂质生成，合成高纯度阳离子表面活性剂产品。这是通过在非水解或近乎非水解反应条件下，使用脂肪酸卤化物（C4到C20）与氨基酸酯及其无机盐或有机盐（例如氨基酸或氨基酸的盐酸或硫酸盐或醋酸盐等）进行单相或两相反应体系的N-酰化反应，得到高纯度的N-酰基取代氨基酸酯，特别是乙基月桂酰精氨酸酯。本工艺通过过程策略而非测量和控制步骤实现pH控制。这种室温工艺在一定温度变化范围内稳定，消除了严格的低温控制。