1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)-2-propen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(1H-indol-4-yl)-1-(2-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₂
• 分子量: 263.296
• InChiKey: GMJGVSRJFCRDSX-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)-2-propen-1-one 生成 1-(2-羟基苯基)-3-(1H-吲哚-4-基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  CLEMENCE, FRANCOIS;GUILLAUME, JACQUES;HAMON, GILLES

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 2'-羟基苯乙酮 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(1H-indol-4-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino-(hydroxy)alkoxy-4-phenylpropyl indoles having antiarrythmic
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04808609A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  A compound selected from the group consisting of hydroxyalkoxy-4-phenylpropyl-indoles of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, cycloalkylalkyl of 4 to 7 carbon atoms and aralkyl of 7 to 12 carbon atoms optionally substituted with 1 to 3 members of the group consisting of halogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, --CF.sub.3, --NO.sub.2, CH.sub.3 S-- and --NH.sub.2 or R.sub.1 and R together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally unsaturated heterocycle optionally containing --S--, --O-- or ##STR2## R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, phenyl, naphthyl and phenylalkyl of 7 to 12 carbon atoms, a and b form =O and c is hydrogen or a and c form a carbon-carbon bond and b is hydrogen, the dotted line is an optional double bond, A is ##STR3## m is 1,2 or 3, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, x is selected from the group consisting of hydrogen and --OH and y is hydrogen or x together with y is =O and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having antiarrhythmic activity and blocking of slow calcico-sodic canals and a process and novel intermediates for their preparation.

  从以下羟基烷氧基-4-苯基丙基吲哚化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##其中R和R.sub.1分别从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、4至7个碳原子的环烷基烷基和7至12个碳原子的芳基，可选地用以下群体中的1至3个成员取代：卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、--CF.sub.3、--NO.sub.2、CH.sub.3 S--和--NH.sub.2，或R.sub.1和R与它们连接的氮原子一起形成一个可选的不饱和杂环，可选地含有--S--、--O--或##STR2##R'从以下群体中选择：氢、1至5个碳原子的烷基、苯基、萘基和7至12个碳原子的苯基烷基，a和b形成=O，c为氢或a和c形成碳-碳键，b为氢，虚线是可选的双键，A为##STR3##m为1、2或3，R.sub.2从以下群体中选择：氢和1至5个碳原子的烷基，x从以下群体中选择：氢和--OH，y为氢或x与y一起形成=O，以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐，具有抗心律失常活性和阻断慢性钙钠通道的活性，以及用于它们的制备的方法和新颖中间体。
• Dérivés du 4-phénylpropyl indole et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0201400A1

  公开（公告）日：1986-12-17

  L'invention concerne les dérivés du 4- phénylpropyl indole et leurs sels de formule : où R et R, représentent hydrogène, alkyle linéaire ou ramifié, cycloalkyle, cycloalkylalkyle ou aralkyle, ou R + R, forment un hétérocycle pouvant comporter un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote, a + b forment une fonction oxo ou a + c forment une liaison carbone-carbone, b est un hydrogène ou b + a forment une fonction oxo, c est un hydrogène ou c + a forment une liaison carbone-carbone, le pointillé représente une liaison optionnelle, A est (-CH2)n avec n = 2,3,4 ou 5, Rz est hydrogène, alkyle, linéaire ou ramifié, x est OH, hydrogène ou x + y forment une fonction oxo, y est hydrogène ou y + x forment une fonction oxo, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant.

  本发明涉及式 4-苯基丙基吲哚衍生物及其盐： 其中 R 和 R 代表氢、直链或支链烷基、环烷基、环烷基烷基或芳烷基，或 R + R 组成杂环，杂环可包括氧原子、硫原子或氮原子、 a + b 形成一个氧代官能团，或 a + c 形成一个碳-碳键、 b 是氢或 b + a 形成一个氧官能团、 c 是氢原子或 c + a 形成碳碳键，虚线代表可选键、 A 是 (-CH2)n，n = 2、3、4 或 5、 Rz 是氢、直链或支链烷基，x 是 OH、氢或 x + y 形成氧代官能团、 y 是氢或 y + x 形成一个氧代官能团、 它们的制备方法、作为药物的用途以及含有它们的组合物。
• Dérivés de l'hydroxy alkoxy 4-phénylpropyl indole, leurs sels, procédé et intermédiaires de préparation, application à titre de médicaments et compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0209435A1

  公开（公告）日：1987-01-21

  L'invention concerne les dérivés (I) ainsi que leurs sels avec les acides : ou R et R, représentent hydrogène, alkyle (C1-5), alkyle ramifié (C 3-5), cycloalkyle (C3-7), cycloalkylalkyle (C 4-7), aralkyle (C7-2) éventuellement substitué, ou R et R, forment un hétérocycle, éventuellement substitué, a forme avec b un oxo ou avec c une liaison carbone-carbone, b est hydrogène ou forme avec a un oxo, c est hydrogène ou forme avec a forme avec a une liaison, le pointillé représente une liaison éventuelle, A est une chaîne -(-CH2)m-CH-CH2-, avec m = 1,2 ou 3, R2 est hydrogène, alkyle (C1-5 ), alkyle ramifié (C3-5), x est hydroxy, hydrogène ou avec y est oxo, y est hydrogène ou avec x est oxo, leur procédé et des intermédiaires de préparation, leur application à titre de médicaments et les compositions les renfermant.

  本发明涉及衍生物 (I) 及其与酸的盐类： 或 R 和 R 代表氢、烷基 (C1-5)、支链烷基 (C3-5)、环烷基 (C3-7)、环烷基烷基 (C4-7)、任选取代的芳烷基 (C7-2)，或 R 和 R 形成任选取代的杂环，a 与 b 形成氧代或与 c 形成碳-碳键，b 为氢或与 a 形成氧代，c 为氢或与 a 形成键、R2 是氢、烷基（C1-5）、支链烷基（C3-5），x 是羟基、氢或与 y 形成氧代，y 是氢或与 x 形成氧代。
• CLEMENCE, FRANCOIS;GUILLAUME, JACQUES;HAMON, GILLES
  作者：CLEMENCE, FRANCOIS、GUILLAUME, JACQUES、HAMON, GILLES

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CLEMENCE F.、 GUILLAULE J.、 HAMON G.

  DOI：——

  日期：——