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2-(2-methylpropoxy)-1,3-dimethylbenzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methylpropoxy)-1,3-dimethylbenzene
英文别名
1-(2,6-dimethylphenoxy)-2-propanamide;2-isobutoxy-1,3-dimethylbenzene;mexiletine;1,3-Dimethyl-2-(2-methylpropoxy)benzene
2-(2-methylpropoxy)-1,3-dimethylbenzene化学式
CAS
——
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
CYJZQJZMOVMEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇2-氯-1,3-二甲苯 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 38.5h, 以90%的产率得到2-(2-methylpropoxy)-1,3-dimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    一种有效的分子间钯催化的芳基醚合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja016863p
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文献信息

  • Deaminative Reductive Methylation of Alkylpyridinium Salts
    作者:Olivia P. Bercher、Shane Plunkett、Thomas E. Mortimer、Mary P. Watson
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02458
    日期:2021.9.17
    leading to enhanced bioactivity. To enable efficient installation of methyl groups on simple building blocks and in late-stage functionalization, a nickel-catalyzed reductive coupling of secondary Katritzky alkylpyridinium salts with methyl iodide was developed. When coupled with formation of the pyridinium salt from an alkyl amine, this method allows amino groups to be readily transformed to methyl groups
    甲基可以赋予有机分子有价值的特性,通常会增强生物活性。为了能够在简单的结构单元上和后期功能化中有效安装甲基,开发了仲卡特里茨基烷基吡啶鎓盐与碘甲烷催化还原偶联。当与从烷基胺形成吡啶鎓盐结合时,该方法允许基容易地转化为具有广泛官能团和杂环耐受性的甲基。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
    申请人:Birkus Gabriel
    公开号:US20070190523A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).
    本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性的化合物的方法和组合物。
  • MEXILETINE PRODRUGS
    申请人:Franklin Richard
    公开号:US20120196933A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention concerns prodrugs of mexiletine (and mexiletine's active metabolite) pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for treating myotonic conditions, while reducing the inherent adverse GI side effects associated with mexiletine, increasing the bioavailability of mexiletine, and improving the pharmacokinetic reproducibility of mexiletine with the aforementioned prodrugs are also provided.
    本发明涉及美西律定(以及美西律定的活性代谢物)的前药以及含有这些前药的药物组合物。还提供了治疗肌张力不良症的方法,同时减少与美西律定相关的固有不良胃肠副作用,增加美西律定的生物利用度,并改善美西律定的药代动力学可重复性。
  • Compositions and methods for identifying and treating dystonia disorders
    申请人:DUKE UNIVERSITY
    公开号:US11529343B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    The present disclosure provides methods and compositions for the treatment, identification, diagnosis, and prognosis of dystonia, or dystonia related disorders.
    本公开提供了治疗、识别、诊断和预后肌张力障碍或肌张力障碍相关疾病的方法和组合物。
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