6-(2-methylpropoxy)-2,4-diaminopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-methylpropoxy)-2,4-diaminopyrimidine
• 英文别名: 6-isobutoxy-2,4-pyrimidinediamine；6-(2-Methylpropoxy)-2,4-diaminopyrimidine；6-(2-methylpropoxy)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₈H₁₄N₄O
• 分子量: 182.225
• InChiKey: MUQUWSLXHQSYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-methylpropoxy)-2,4-diaminopyrimidine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-nitroso-2,4-diamino-6-(2-methylpropoxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该申请涉及染色角蛋白纤维的染色剂。该剂可以存在于化妆品载体中，包括至少一种化合物的化学式（I）和/或该化合物的生理兼容盐，其中R1是C1-C4烷基，R2是氢原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C1-C6羟基烷基、C2-C6多羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双C1-C6烷基氨基、C1-C6多烷氧基、C1-C6烷基酰胺-(C1-C6)烷基，其中酰胺功能基团可以被一个或两个X基团取代，或者是芳基，Y是NH2或OH基团，至少包括一种偶联剂组分，选择自3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、3-氨基-6-甲基苯酚、3-氨基-2-羟基吡啶、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2,7-二羟基萘、2-甲基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、3-氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、1-甲氧基-2-氨基-4-β-羟乙基氨基苯（勒曼蓝）、2,4-二氨基苯氧乙醇、5-氨基-4-氯-邻甲酚、2,4-二氯-邻氨基酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶和/或这些化合物的生理兼容盐。

  公开号：

  US20150209257A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯嘧啶 、 异丁醇 在 sodium 作用下， 反应 46.0h， 以75%的产率得到6-(2-methylpropoxy)-2,4-diaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该申请涉及染色角蛋白纤维的染色剂。该剂可以存在于化妆品载体中，包括至少一种化合物的化学式（I）和/或该化合物的生理兼容盐，其中R1是C1-C4烷基，R2是氢原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C1-C6羟基烷基、C2-C6多羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、双C1-C6烷基氨基、C1-C6多烷氧基、C1-C6烷基酰胺-(C1-C6)烷基，其中酰胺功能基团可以被一个或两个X基团取代，或者是芳基，Y是NH2或OH基团，至少包括一种偶联剂组分，选择自3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、3-氨基-6-甲基苯酚、3-氨基-2-羟基吡啶、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、2,7-二羟基萘、2-甲基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、3-氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-({3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、1-甲氧基-2-氨基-4-β-羟乙基氨基苯（勒曼蓝）、2,4-二氨基苯氧乙醇、5-氨基-4-氯-邻甲酚、2,4-二氯-邻氨基酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶和/或这些化合物的生理兼容盐。

  公开号：

  US20150209257A1

文献信息

• Structure-Based Design and Synthesis of Antiparasitic Pyrrolopyrimidines Targeting Pteridine Reductase 1
  作者：Abedawn I. Khalaf、Judith K. Huggan、Colin J. Suckling、Colin L. Gibson、Kirsten Stewart、Federica Giordani、Michael P. Barrett、Pui Ee Wong、Keri L. Barrack、William N. Hunter

  DOI：10.1021/jm500483b

  日期：2014.8.14

  The treatment of Human African trypanosomiasis remains a major unmet health need in sub-Saharan Africa. Approaches involving new molecular targets are important; pteridine reductase 1 (PTR1), an enzyme that reduces dihydrobiopterin in Trypanosoma spp., has been identified as a candidate target, and it has been shown previously that substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are inhibitors of PTR1 from Trypanosoma

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。
• Hair dye agent comprising aminopyrimidine derivatives
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US09364407B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The application relates to agents for dyeing keratin fibers. The agent can be present in a cosmetic carrier and includes at least one compound of formula (I) and/or a physiologically compatible salt of this compound, in which R1 is a C1-C4 alkyl group, R2 is a hydrogen atom, a C1-C8 alkyl group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 hydroxyalkyl group, a C2-C6 polyhydroxyalkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkylamino group, a di-C1-C6 alkylamino group, a C1-C6 polyalkoxy group, a C1-C6 alkylamido-(C1-C6) alkyl group, wherein the amide function can be substituted by one or two groups X, or is an aryl group, Y is an NH2 or an OH group, at least one coupler component selected from 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 3-amino-6-methylphenol, 3-amino-2-hydroxypyridine, 1,3-bis-(2,4-diaminophenoxy)propane, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol, 4-chlororesorcinol, 3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-(3-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-(3-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 1-methoxy-2-amino-4-beta-hydroxy-ethylaminobenzene (Lehmann's blue), 2,4-diaminophenoxyethanol, 5-amino-4-chloro-o-cresol, 2,4-dichloro-m-aminophenol, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine and/or a physiologically compatible salt of these compounds.

  该申请涉及染色角蛋白纤维的剂。该剂可以存在于化妆载体中，并包括至少一种式(I)的化合物和/或该化合物的生理兼容盐，其中R1是C1-C4烷基，R2是氢原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C1-C6羟基烷基、C2-C6多羟基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二C1-C6烷基氨基、C1-C6多烷氧基、C1-C6烷基酰胺-(C1-C6)烷基，其中酰胺基可以被一个或两个X基取代，或是芳基，Y是NH2或OH基，至少包括从3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、3-氨基-6-甲基苯酚、3-氨基-2-羟基吡啶、1，3-双-(2,4-二氨基苯氧)丙烷、2,7-二羟基萘、2-甲基间苯二酚、2,5-二甲基间苯二酚、4-氯间苯二酚、3-氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2-(3-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、2-(3-[(2-羟乙基)氨基]-2-甲氧基-5-甲基苯基}氨基)乙醇、1-甲氧基-2-氨基-4-β-羟基-乙基氨基苯（勒曼蓝）、2,4-二氨基苯氧乙醇、5-氨基-4-氯-邻甲酚、2,4-二氯-间苯二酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶和/或这些化合物的生理兼容盐中选择至少一种偶联剂组分。
• HAAFÄRBEMITTEL ENTHALTEND AMINOPYRIMIDINDERIVATE
  申请人：Henkel AG&Co. KGAA

  公开号：EP2906192A1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US9364407B2
  申请人：——

  公开号：US9364407B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [DE] HAAFÄRBEMITTEL ENTHALTEND AMINOPYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PRODUIT DE COLORATION CAPILLAIRE CONTENANT DES DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE
  申请人：HENKEL AG & CO KGAA

  公开号：WO2014056758A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Die vorliegende Anmeldung betrifft Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei das Mittel in einem kosmetischen Träger a) mindestens eine Verbindung der Formel (I) und/oder ein physiologisch verträgliches Salz dieser Verbindung, in der R1 für eine C1-C4-Alkylgruppe steht, R2 für ein Wasserstoffatom, eine C1-C8-Alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine C1-C6-Hydroxyalkylgruppe, eine C2-C6-Polyhydroxyalkylgruppe, eine C1-C6- Alkoxygruppe, eine C1-C6-Alkylaminogruppe, eine Di-C1-C6-Alkylaminogruppe eine C1-C6-Polyalkoxy-Gruppe, eine C1-C6-Alkylamido-(C1-C6-)alkylgruppe, wobei die Amidfunktion mit einer oder zwei Gruppen X substituiert sein kann, oder eine Arylgruppe steht, Y für eine NH2- oder eine OH-Gruppe steht, b) mindestens eine Kupplerkomponente enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe die gebildet wird aus 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 3-Amino-6-methylphenol, 3- Amino-2-hydroxypyridin, 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 2-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 4-Chlorresorcin, 3-Aminophenol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2- (3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-(3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 1-Methoxy-2-amino-4- beta-hydroxy-ethylaminobenzol (Lehmanns Blau), 2,4-Diaminophenoxyethanol, 5-Amino- 4-chloro-o-Kresol, 2,4-Dichlor-m-aminophenol, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und/oder einem physiologisch verträglichen Salz dieser Verbindungen enthält.